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Exploiting the pathophysiology of the gut towards innovative oral peptide delivery strategies

Projektbeschreibung

Bioaktive Nanoträger für eine Strategie zur oralen Verabreichung von Peptiden

Bei der Behandlung chronischer Krankheiten wie Typ-2-Diabetes ist die Entwicklung eines neuartigen oralen Systems zur Wirkstoffverabreichung für therapeutische Peptide eine große Herausforderung. Das EU-finanzierte Projekt arbeitet an der Anwendung von Nanoträgern für die Peptidverabreichung, bei der die Fracht (Cargo) vor chemischem und enzymatischem Abbau geschützt wird und gleichzeitig eine kontrollierte Freisetzung, eine gezielte Wirkung und eine höhere Bioverfügbarkeit ermöglicht werden. Die Strategie des Projekts stammt von der früheren Beobachtung, dass lipidbasierte Nanoträger selbst nach der oralen Verabreichung an Mäuse in vivo die Sekretion endogener bioaktiver Peptide auslösen. Die aktuelle Forschung zielt auf die Entwicklung eines Verabreichungssystems mit zweifacher Wirkung ab, welches die biologische Wirkung der Nanoträger und die des verkapselten Wirkstoffs kombiniert, um komplexe und sehr effiziente Behandlungen für Magen-Darm-Erkrankungen zu ermöglichen.

Ziel

The development of new oral drug delivery systems that will enable the absorption of therapeutic peptides to the systemic circulation is one of the greatest current challenges for the pharmaceutical industry and is the ‘holy grail’ of peptide delivery. Improved novel drug delivery systems are of utmost importance in order to fulfill the potential of this route of administration in the treatment of chronic diseases (e.g. type 2 diabetes mellitus), where daily injections are often required.

There are various advantages of using nanocarriers for this purpose: they offer protection against chemical and enzymatic degradation, controlled release, targeting, tolerability and/or improved uptake and translocation resulting in enhanced bioavailability and greater therapeutic efficacy. I was the first to demonstrate that lipid-based nanocarriers trigger endogenous glucagon-like peptide (GLP)-1 and GLP-2 secretion in vivo after orally administered to mice. This effect can be exploited to develop a novel and unconventional drug delivery nanosystem as a promising strategy for the treatment of gastrointestinal disorders (e.g. type 2 diabetes mellitus, Crohn’s disease, ulcerative colitis).

There are significant gaps in current knowledge that need to be addressed to make this possible. I propose a series of studies to answer the following key questions: -First, can we develop a dual-action drug delivery nanosystem that synergizes its own biological effect and that of the encapsulated bioactive molecule? -Second, can we ameliorate type 2 diabetes mellitus (T2DM) and inflammatory bowel diseases (IBD) using an oral peptide-loaded dual-action lipid-based nanosystem? –Third, is this innovative strategy a viable alternative to current treatments in T2DM and IBD? By exploiting the gut pathophysiology, I propose an innovative therapeutic approach using cutting-edge advanced technologies to deal with an unmet therapeutical need in the treatment of gastrointestinal disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-STG - Starting Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 488 937,50
Adresse
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgien

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Region
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 488 937,50

Begünstigte (1)

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