Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Exploiting the pathophysiology of the gut towards innovative oral peptide delivery strategies

Opis projektu

Bioaktywne nanonośniki posłużą do doustnego podawania peptydów

Opracowanie nowatorskiego systemu dostarczania leczniczych peptydów drogą doustną to duże wyzwanie w przypadku leczenia chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca typu 2. Twórcy tego finansowanego przez UE projektu będą pracować nad wykorzystaniem nanonośników do dostarczania peptydów. Nanonośniki chronią przenoszone substancje przed degradacją chemiczną i enzymatyczną, umożliwiając ich kontrolowane uwalnianie, ukierunkowywanie i zwiększoną biodostępność. Strategia stosowana w projekcie opiera się na wcześniejszej obserwacji: same nanonośniki na bazie lipidów powodują wydzielanie endogennych bioaktywnych peptydów in vivo po podaniu ich myszom drogą doustną. Celem obecnych badań jest opracowanie systemu dostarczania o podwójnym działaniu, który łączy efekt biologiczny nanonośników z działaniem leku w kapsułce, umożliwiając tym samym stosowanie złożonego i bardzo skutecznego leczenia w przypadku zaburzeń przewodu pokarmowego.

Cel

The development of new oral drug delivery systems that will enable the absorption of therapeutic peptides to the systemic circulation is one of the greatest current challenges for the pharmaceutical industry and is the ‘holy grail’ of peptide delivery. Improved novel drug delivery systems are of utmost importance in order to fulfill the potential of this route of administration in the treatment of chronic diseases (e.g. type 2 diabetes mellitus), where daily injections are often required.

There are various advantages of using nanocarriers for this purpose: they offer protection against chemical and enzymatic degradation, controlled release, targeting, tolerability and/or improved uptake and translocation resulting in enhanced bioavailability and greater therapeutic efficacy. I was the first to demonstrate that lipid-based nanocarriers trigger endogenous glucagon-like peptide (GLP)-1 and GLP-2 secretion in vivo after orally administered to mice. This effect can be exploited to develop a novel and unconventional drug delivery nanosystem as a promising strategy for the treatment of gastrointestinal disorders (e.g. type 2 diabetes mellitus, Crohn’s disease, ulcerative colitis).

There are significant gaps in current knowledge that need to be addressed to make this possible. I propose a series of studies to answer the following key questions: -First, can we develop a dual-action drug delivery nanosystem that synergizes its own biological effect and that of the encapsulated bioactive molecule? -Second, can we ameliorate type 2 diabetes mellitus (T2DM) and inflammatory bowel diseases (IBD) using an oral peptide-loaded dual-action lipid-based nanosystem? –Third, is this innovative strategy a viable alternative to current treatments in T2DM and IBD? By exploiting the gut pathophysiology, I propose an innovative therapeutic approach using cutting-edge advanced technologies to deal with an unmet therapeutical need in the treatment of gastrointestinal disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Wkład UE netto
€ 1 488 937,50
Adres
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgia
Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 488 937,50

Beneficjenci (1)