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Human Placental Development and the Uterine Microenvironment

Projektbeschreibung

Die Entwicklung der menschlichen Plazenta

Die gesamte Schwangerschaft hängt von den frühen Entwicklungsstadien ab, in denen extravillöse Trophoblastzellen der Plazenta die Gebärmutterschleimhaut, die Dezidua, infiltrieren. Die extravillösen Trophoblastzellen dringen in die Dezidua ein, um die spiralförmigen Uterusarterien in erweiterte Gefäße umzuwandeln. Bislang ist das Wissen über die molekularen und zellulären Mechanismen der Wechselwirkungen zwischen Mutter und Fötus aufgrund des Mangels an zuverlässigen In-vitro-Modellen begrenzt und der Weg zum Verständnis eine echte Herausforderung. Der Schwerpunkt des EU-finanzierten Projekts HumanPlacenta ist die Frage, wie sich die menschliche Plazenta entwickelt und auf welche Weise sie von der mütterlichen uterinen Mikroumgebung abhängt. Das Forschungsteam wird erst vor kurzem abgeleitete 3D-Kulturorganoide aus menschlicher Dezidua und Plazenta einsetzen. Mit CRISPR/Cas9-Editierungs- und Gewebezüchtungsstudien werden unter Verwendung dieser Organoide für die Einzelzellgenomik jene Mechanismen aufgeklärt, welche die extravillöse Trophoblastzelllinie, die Rolle der parakrinen Signalisierung bei der Regulierung der Plazentaentwicklung und die Zell-Zell-Interaktionen zwischen Dezidua und extravillösen Trophoblasten spezifizieren.

Ziel

How does the human placenta develop and how is this influenced by the maternal uterine microenvironment? These are the central questions addressed in my proposal. Normal growth and development of the fetus depends on the placenta, the extra-embryonic organ derived from trophectoderm. Successful pregnancy depends on the earliest stages of development when placental extravillous trophoblast cells (EVT) infiltrate the uterine mucosa, the decidua. EVT invade the decidua to transform the uterine spiral arteries into a dilated vessel capable of high conductance. Deficient arterial remodelling by EVT results in miscarriage, pre-eclampsia, fetal growth restriction and stillbirth. However, excessive invasion into the uterine wall is also potentially dangerous. Thus, to achieve a successful pregnancy, a territorial boundary is drawn with a balance between fetal EVT invasion and maternal decidual cells. Understanding the molecular and cellular mechanisms underlying these maternal/fetal interactions has been challenging due both to practical and ethical limitations and lack of reliable in vitro models. I have recently derived 3D culture systems (organoids) from human decidua and placenta that will provide the essential tools. I will use these organoids combined with single cell genomics, Crispr/Cas9 genome editing and tissue engineering to study: (i) the molecular mechanisms that specify the EVT lineage (ii) the role of paracrine signalling from maternal decidual glands in regulating placental development (iii) cell-cell interactions between decidua and EVT by creating an artificial model of decidua made from tailored collagen scaffolds seeded with stromal, glandular and immune cells. My proposal capitalises on the remarkable ability of organoid cultures to faithfully model human physiology. The human uterine environment in early pregnancy is crucial for reproductive success and development of an in vitro model of placentation will have a wide-ranging impact.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-STG - Starting Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 896 404,09
Adresse
FABRIKSTRASSE 2
4056 BASEL
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 896 404,09

Begünstigte (1)

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