Opis projektu
Rozwój ludzkiego łożyska
Krytyczną fazą ciąży są jej wczesne etapy, kiedy to do błony śluzowej macicy, czyli doczesnej, wnikają trofoblasty pozakosmkowe (extravillous trophoblast, EVT). EVT przedostają się do doczesnej, aby przekształcić tętnice spiralne w rozszerzone naczynia. Zrozumienie molekularnych i komórkowych mechanizmów interakcji między matką a płodem jest trudne ze względu na brak wiarygodnych modeli in vitro. Finansowany przez UE projekt HumanPlacenta koncentruje się na tym, jak rozwija się ludzkie łożysko i w jaki sposób jest ono zależne od mikrośrodowiska macicy. Badacze wykorzystają niedawno pozyskane organoidy z hodowli trójwymiarowej z ludzkich doczesnych i łożysk. Wykorzystanie tych organoidów w genomice pojedynczych komórek, edycji genów CRISPR/Cas9 i badaniach inżynierii tkankowej pozwoli wyjaśnić mechanizmy, które określają linię EVT, rolę sygnalizacji parakrynowej w regulacji rozwoju łożyska oraz interakcje komórkowe pomiędzy doczesną i EVT.
Cel
How does the human placenta develop and how is this influenced by the maternal uterine microenvironment? These are the central questions addressed in my proposal. Normal growth and development of the fetus depends on the placenta, the extra-embryonic organ derived from trophectoderm. Successful pregnancy depends on the earliest stages of development when placental extravillous trophoblast cells (EVT) infiltrate the uterine mucosa, the decidua. EVT invade the decidua to transform the uterine spiral arteries into a dilated vessel capable of high conductance. Deficient arterial remodelling by EVT results in miscarriage, pre-eclampsia, fetal growth restriction and stillbirth. However, excessive invasion into the uterine wall is also potentially dangerous. Thus, to achieve a successful pregnancy, a territorial boundary is drawn with a balance between fetal EVT invasion and maternal decidual cells. Understanding the molecular and cellular mechanisms underlying these maternal/fetal interactions has been challenging due both to practical and ethical limitations and lack of reliable in vitro models. I have recently derived 3D culture systems (organoids) from human decidua and placenta that will provide the essential tools. I will use these organoids combined with single cell genomics, Crispr/Cas9 genome editing and tissue engineering to study: (i) the molecular mechanisms that specify the EVT lineage (ii) the role of paracrine signalling from maternal decidual glands in regulating placental development (iii) cell-cell interactions between decidua and EVT by creating an artificial model of decidua made from tailored collagen scaffolds seeded with stromal, glandular and immune cells. My proposal capitalises on the remarkable ability of organoid cultures to faithfully model human physiology. The human uterine environment in early pregnancy is crucial for reproductive success and development of an in vitro model of placentation will have a wide-ranging impact.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna położnictwo
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna embriologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
ERC-STG - Starting Grant
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2019-STG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
4056 BASEL
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.