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Harnessing dendritic cell reprogramming for cancer immunotherapy

Projektbeschreibung

Krebsimmuntherapie und Reprogrammierung dendritischer Zellen

Genetische Mutationen in Tumorzellen erschaffen neue Tumorantigene. Zelluläre Heterogenität, Herunterregulierung der Antigenpräsentation und Inhibition der Immunzellinfiltration resultieren jedoch in einer Umgehung des Immunsystems. Das EU-finanzierte Projekt TrojanDC verfolgt das Ziel, ein Krebsimmuntherapie-Konzept auf Basis der Reprogrammierung dendritischer Zellen und der Umschaltung von Tumorzellen in Antigen-präsentierende Zellen voranzutreiben. Das Projektforschungsteam ermittelte die Transkriptionsfaktoren für die Reprogrammierung von Mausfibroblasten in dendritische Zellen und lieferte somit eine neue Strategie zur Reprogrammierung von Tumorzellen zu Antigen-präsentierenden Zellen. Das laufende Projekt wird optimale Faktoren für die Reprogrammierung menschlicher Fibroblasten in dendritische Zellen unter Einsatz eines Einzelzell-Screens definieren. Als nächstes wird versucht, Tumorzellen der Maus und des Menschen in Antigen-präsentierende Zellen des Tumors umzuprogrammieren, gefolgt von der Bewertung von deren Fähigkeit, den T-Zellen Antigene zu präsentieren. Das Projekt verbindet Zellreprogrammierung und Krebsimmuntherapie und erschafft auf diese Weise einen völlig neuen Ansatz für die Krebstherapie.

Ziel

An important hallmark of cancer is the ability to evade the immune system. Genetic mutations in tumor cells result in the accumulation of tumor antigens (TAs), however, increased cell heterogeneity, downregulation of antigen presentation or inhibition of immune cell infiltration allows immune surveillance evasion. For the first time, direct cell reprogramming offers exciting opportunities to overcome these challenges. My group has recently identified a combination of transcription factors (TFs) sufficient to reprogram mouse fibroblasts into antigen-presenting dendritic cells (DCs), providing a new strategy to set in motion antigen-specific immune responses. I hypothesize that a similar combination reprograms tumor cells into antigen presenting cells (APCs). This proposal aims to test a cancer immunotherapy concept based on DC reprogramming and endowed APC function in tumor cells.
The work will proceed in three steps. First, I will define optimal TF combinations and external cues to efficiently reprogram human fibroblasts into DCs employing an innovative single-cell screen. Then, I will reprogram mouse and human tumor cells into tumor-APCs followed by characterization of transcriptome, chromatin accessibility, surface peptidome and ability to present antigens to T cells. Finally, I will test whether reprogrammed cells mount an attack against tumors in mouse models. I will further test the hypothesis that intratumoral delivery of reprogramming factors elicits in vivo antigen presentation, immune cell recruitment and tumor regression.
The approach proposed here will combine DCs antigen processing and presenting abilities with the endogenous generation of TAs. The induction of DC identity in cancer cells with ability to present a constellation of TAs will open new research and therapeutic avenues. This project represents a pioneering contribution by merging cell reprogramming and cancer immunotherapy, paving the way for an entirely new approach to cancer gene therapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-COG - Consolidator Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

LUNDS UNIVERSITET
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 999 835,00
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Schweden

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Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 999 835,00

Begünstigte (1)

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