Projektbeschreibung
Linderung chronischer Schmerzen bei sekundärem Knochenkrebs in Aussicht
Das Skelett ist am häufigsten von metastasierendem Krebs betroffen. Sekundärer Knochenkrebs kommt dabei sogar noch häufiger vor als primärer. Die starken Schmerzen, die meist als Rückenschmerzen auftreten, ließen sich bisher nur schwer wirksam behandeln. Die Mobilität der Patienten wurde eingeschränkt und ihre Lebensqualität litt. Gerade bereitet APAC die klinische Validierung und einen Business Plan vor, um seine innovative Behandlungsmethode „Dynamic-ElectroEnhanced Pain Control“ (D-EEPC) zu kommerzialisieren, die Tumoren und Schmerzen, die beim sekundären Knochenkrebs auftreten, bekämpfen soll. Mit Hilfe von Elektroporation, also kurzen elektrischen Impulsen mit hoher Spannung, wird die Durchlässigkeit der Zelle erhöht und damit die zielgenaue Verabreichung von Krebsmedikamenten ermöglicht. Die mit sekundärem Knochenkrebs verbundenen chronischen Schmerzen werden so deutlich gelindert.
Ziel
This Phase 1 project will enable Scandinavian ChemoTech AB (ChemoTech) to develop a business plan for Dynamic-ElectroEnhanced Pain Control (D-EEPC). This will include clinical and market feasibility, with a strong business development and commercialisation strategy.
Approximately 25% of all cancer patients are affected by secondary bone cancer; which is difficult to find and treat. 20-30% of these patients do not respond to current systemic therapies and pain control with narcotic analgesics, radiation therapy and surgery. This patient population continues to experience potentially debilitating back pain.
To address this, ChemoTech has developed D-EEPC - a game-changing pain reduction treatment for secondary bone cancer. It operates by sending short, high voltage electric pulses in combination with a low concentration of a cytostatic drug to reduce tumour size in the spine or bones. This reduces pain caused by pressure on nerves. The different voltage settings and use of an applicator with different sizes allows treatment of hard-to-treat cancers and distinguishes D-EEPC from its competitors.
Development of D-EEPC and research supporting its efficacy and safety to date is extremely promising but requires full clinical validation and an optimal business strategy. The proposed Phase 1 project will enable the company to define the pathway to implement for successful commercialisation.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Finanzierungsplan
SME-1 - SME instrument phase 1Koordinator
223 81 MALMO
Schweden
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).