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A Diagnostic Medical Device Determining the Risk of Preterm Birth

Descrizione del progetto

Una nuova diagnostica per determinare il rischio di nascita prematura

La nascita pretermine (prima delle 37 settimane di gravidanza) è una delle principali cause di mortalità infantile. Coloro che sopravvivono hanno spesso problemi per tutta la vita, quali difficoltà respiratorie, paralisi cerebrale o disabilità intellettive. Ciò si traduce in costi sanitari annuali di 20 miliardi di euro in Europa e 23 miliardi di euro negli Stati Uniti. Pregnolia è un nuovo dispositivo diagnostico che può determinare il rischio di parto prematuro utilizzando la rigidità del tessuto cervicale. È sicuro, facile da usare ed è due volte più efficiente nella previsione del rischio rispetto all’attuale tecnologia ecografica standard. Secondo una stima preliminare, almeno l’80 % delle donne a rischio di parto pretermine potrebbe ottenere una diagnosi e un trattamento tempestivi con l’introduzione della nuova tecnologia. Il progetto Pregnolia, finanziato dall’UE, sta supportando un aggiornamento del prototipo del dispositivo per un modello commerciale praticabile.

Obiettivo

Premature birth (birth before 37 weeks of pregnancy) is a global, yet unsolved, problem. With a global amount of 14.94 M babies born prematurely, PTB is the leading cause of neonatal and infant mortality globally, and those who survive often have breathing problems, cerebral palsy, intellectual disabilities and other lifelong problems. On top of the associated suffering and societal long-term consequences, PTB is associated with more than €50,000 in healthcare costs per premature baby, which translates into total yearly costs for the healthcare system of €20 billion in Europe, and €23 billion in USA.
Pregnolia is a unique diagnostic device to determine the risk of PTB based on the measurements of cervical tissue stiffness. Our patented device has twice the sensitivity of the current “gold standard” (ultrasounds), it is simple, safe, and easy to use and to integrate into routine gynaecological consultations. With our solution, the majority of women, 80% out of 100% at risk, can be treated to prevent premature birth.
This phase 2 project has been defined to upgrade Pregnolia’s prototype based on our Feasibility Study outcomes, which will allow us to fulfil our clinical and commercial goals by delivering an innovative and cost-effective diagnostic device for addressing the unmet need of PTB, while sustaining a viable commercial model. Pregnolia will achieve net revenues of ~€74 M, net profits of ~€30 M and, considering the investment of €8.8M a ROI of ~7 euro per euro invested at year 5. Thanks to Pregnolia, we estimate a potential reduction of PTBs costs by 42% (up to ~€8.4 billion in EU, €9.66bn in USA). Furthermore, our Pregnolia device will impact on the reduction of children’s health complications and child deaths.

Invito a presentare proposte

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Meccanismo di finanziamento

SME - SME instrument

Coordinatore

PREGNOLIA AG
Contribution nette de l'UE
€ 1 283 913,75
Indirizzo
WIESENSTRASSE 33
8952 Schlieren
Svizzera

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PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale
€ 1 834 162,50