Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Enantioselective C-H Oxidation Guided by Rational Catalyst Design

Projektbeschreibung

Nutzbarmachung der enantioselektiven C-H-Oxidation in der organischen Synthese

Organische Verbindungen zeichnen sich durch mehrfache und verschiedene Bindungen zwischen Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H) aus. Beim Stoffwechsel können diese C-H-Bindungen durch oxidative Enzyme präzise in funktionelle C-O-Bindungen umgewandelt werden, wodurch chirale Metaboliten mit unterschiedlicher Struktur und Funktion entstehen. Ziel des EU-finanzierten Projekts ECHO-GRACADE ist die Nutzbarmachung der Kraft der enantioselektiven C-H-Oxidation in der synthetischen Chemie in Abwesenheit echter Enzyme. Dafür werden die Forschenden kleinmolekülige Mangankatalysatoren anwenden, die als minimalistische Hydroxylasen fungieren. Der Schwerpunkt des Projekts wird auf der Konzipierung dieser Katalysatoren als Werkzeuge bei der organisch-chemischen Synthese für paradigmatische asymmetrische Reaktionen, die die C-H-Oxidation umfassen, liegen.

Ziel

Chemo- and enantioselective oxidation of aliphatic C-H bonds is a cornerstone reaction in metabolism. The ubiquitous presence of multiple and diverse C-H bonds in organic molecules is used by oxidative enzymes to deliver functionality and chirality to metabolite precursors, rapidly creating product diversity. Despite its huge potential in organic synthesis, non-enzymatic enantioselective C-H oxidation of aliphatic sites remains inaccessible and has never been incorporated in synthesis. Harnessing the power of this reaction will open straightforward, yet currently inaccessible, paths in synthetic planning. However, realization of this goal requires conceptual breakthroughs in order to chemo-, regio- and stereo-selectively create a C-O bond from a non-activated alkyl C-H bond, even in the presence of a priori more reactive groups. In this project, chemo-, and site-selective asymmetric aliphatic oxidation is targeted by taking advantage of; a) stereoretentive enzyme-like metal-based C-H oxidations performed by small molecule manganese catalysts, devised as minimalistic hydroxylases, and b) polarity reversal exerted by fluorinated alcohol solvents in electron-rich functional groups, which enable chemoselective C-H hydroxylation of densely functionalized molecules. Desymmetrization via enantioselective C-H oxidation is devised as a powerful type of reaction that will create multiple chiral centers in a single step. Building on the rich chemical diversity and modular architecture of aminopyridine manganese complexes, rapid elaboration of libraries of catalysts is targeted. Rational manipulation of steric, electronic, directing effects and supramolecular substrate recognition factors guided by multiple parametrization analyses will be employed for directing evolution in catalyst design. This project will provide the catalysts and their use in paradigmatic reactions in order to establish enantioselective C-H oxidation as a reliable tool in organic synthesis.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

ERC-ADG - Advanced Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAT DE GIRONA
Netto-EU-Beitrag
€ 2 499 387,50
Adresse
PLACA SANT DOMENEC 3
17004 Girona
Spanien
Region
Este Cataluña Girona
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 499 387,50

Begünstigte (1)