Projektbeschreibung
Mit frühen zellulären Markern von Alzheimer Symptomen vorbeugen
Alzheimer ist die verbreitetste Form von Demenz. Es ist eine unheilbare, fortschreitende Neurodegeneration des Gehirns, welche das Gedächtnis und die kognitiven Fertigkeiten beeinträchtigt. Es wird vermutet, dass sich das Gehirn schon 20 Jahre oder mehr vor den ersten Symptomen verändert. Während die Todesrate für Alzheimer ansteigt, sinken die Todesraten für Herzerkrankungen und Krebs. Da die Bevölkerung immer älter wird, ist die Diagnose von Alzheimer im frühen Stadium, noch bevor irreversible Schäden auftreten, ein drängendes Problem der Volksgesundheit. Der Hippocampus ist ein Gehirnareal, das eng mit dem Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, einem typischen Anzeichen für Alzheimer, verbunden ist. Das EU-finanzierte Projekt CTS-TEs-ADprogress untersucht Zellen des Hippocampus an einem bewährten Mausmodell für Alzheimer, um die für die Zelltypen spezifischen Veränderungen in der Genexpression während des frühen Stadiums und des Fortschreitens von Alzheimer zu ermitteln. Die Erkenntnisse könnten zelluläre Vorboten von Alzheimer ans Licht bringen.
Ziel
Alzheimer’s disease (AD) is a major contributor to disease burden and healthcare costs worldwide. AD is usually diagnosed once symptoms like memory impairment become evident. However, at this point typical AD pathology such as Aβ plaques and cell death is already widespread, suggesting that molecular changes have occurred decades before symptom onset. With an increasingly aging population and no available treatments, it has become imperative to identify the molecular mechanisms underlying onset and progression of AD. Chronic environmental stress and age-associated changes in stress response have been associated as drivers of AD pathology. The epigenome plays a critical role in translating stress signals into a cellular response by influencing gene expression, which can either promote or inhibit cell survival. Several studies have shown that alterations in chromatin structure, including heterochromatin loss, and associated changes in gene expression contribute to neurodegeneration. In addition, neuronal death was also linked to transposable element (TE) dysregulation due to epigenetic changes, which can lead to changes in gene expression and insertional mutations due to transposition. However, our understanding of epigenetic changes at onset and during progression of AD pathology is very limited, as current studies have two major limitations: 1) lack of cell type resolution due to use of bulk tissue samples and 2) coverage of only few or only one disease stage.
Here, single-cell RNA-seq and ATAC-seq as well as CUT&RUN on isolated hippocampal neuron subtypes will be used to identify cell type-specific alterations of gene expression and gene regulatory mechanisms during onset and progression of AD pathology in the APP/PS1 mouse model. APP/PS1 mice are a well-established AD model, which recapitulates many characteristics of preclinical AD in human patients and thereby allows correlating the identified changes with the development of specific pathological hallmarks.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Demenz Alzheimer
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Epigenetik Epigenome
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019
Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigenKoordinator
Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
53127 BONN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.