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Single Cell EPigenomic, Transcriptomic, and structural Rearrangement profiling to investigate Evolution in prostate cancer

Projektbeschreibung

Die Entwicklung von Prostatakrebs

Charakteristisch für Prostatakrebs ist seine umfangreiche molekulare und klinische Heterogenität. Das EU-finanzierte Projekt SCEPTRE will Wissenslücken zur Rolle der Epigenetik bei der Heterogenität und klonalen Evolution von Tumoren schließen. Dazu werden Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler hochmoderne Sequenzierungstechnologien nutzen und so die epigenetischen, transkriptomischen und genomischen Variationen von Krebszellen identifizieren. Epigenetische Treiber und die DNA-Methylierung könnten als Biomarker für die Erkrankung dienen und Einblick in die Entwicklung verschiedener Krebsklone bieten. Da Prostatakrebs die am häufigsten diagnostizierte Krebserkrankung bei Männern in Europa ist, haben die Ergebnisse des Projekts eine wesentliche klinische und therapeutische Bedeutung.

Ziel

Prostate cancer (PrCa) is the most frequently diagnosed cancer in men in the European Union (EU), and is a molecularly and clinically heterogeneous disease. Although the genomic and transcriptomic landscapes of PrCa have been characterized deeply, the genome-wide epigenetic landscape and its contribution to tumor heterogeneity has received less attention. The lack of single-cell methylation (with parallel single-cell transcriptomic) datasets in solid tumors (and none in PrCA) has stunted inference on clonal evolution. Consequently, the understanding of the coordinated relationship between methylation and transcriptome remains tenuous at best. Structural variants have also not been able to be accurately resolved in cancer due to the reliance on short-read sequencing, and their interplay with DNA methylation is still poorly understood. I present the project, SCEPTRE which is tightly connected to and builds upon ample expertise in the laboratories of Prof. Christoph Plass, Division Chair of Cancer Epigenomics, DKFZ, and Dr. Oliver Stegle, Division Chair of Computational Genomics, DKFZ. Within this project, I will drive the generation of novel ‘single-cell’ and ‘single-molecule long-read’ PrCa datasets, and exploit existing data resources to comprehensively assess the epigenetic and joint transcriptomic and genomic dimensions of human PrCa with the aim to examine cancer evolution. To realize this aim, I will also derive a comprehensive computational toolbox for the analysis of single-cell (and single-molecule) DNA methylation and joint multi-omic profiles. This project will deliver novel innovative ways to identify epigenetic drivers; as well as link DNA methylation for lineage tracing as a biomarker for disease progression. Moreover, the project will uncover putative relationships between the DNA methylome and transcriptome as well as between structural genetic aberrations and epigenetic changes.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Netto-EU-Beitrag
€ 174 806,40
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Deutschland
Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 174 806,40