Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Single Cell EPigenomic, Transcriptomic, and structural Rearrangement profiling to investigate Evolution in prostate cancer

Opis projektu

Ewolucja raka prostaty

Rak prostaty charakteryzuje się dużym zróżnicowaniem molekularnym i klinicznym. Celem finansowanego przez UE projektu SCEPTRE jest zrozumienie roli epigenetyki w zróżnicowaniu guza i jego ewolucji klonalnej. Uczeni wykorzystają najnowsze techniki sekwencjonowania w celu identyfikacji zmian epigenetycznych, transkryptomicznych i genomowych w komórkach nowotworowych. Czynniki epigenetyczne i metylacja DNA mogą stać się biomarkerami choroby i umożliwić wgląd w ewolucję różnych klonów raka. Biorąc pod uwagę fakt, że rak prostaty jest najczęściej diagnozowanym nowotworem u mężczyzn w Europie, wyniki projektu mają duże znaczenie kliniczne i terapeutyczne.

Cel

Prostate cancer (PrCa) is the most frequently diagnosed cancer in men in the European Union (EU), and is a molecularly and clinically heterogeneous disease. Although the genomic and transcriptomic landscapes of PrCa have been characterized deeply, the genome-wide epigenetic landscape and its contribution to tumor heterogeneity has received less attention. The lack of single-cell methylation (with parallel single-cell transcriptomic) datasets in solid tumors (and none in PrCA) has stunted inference on clonal evolution. Consequently, the understanding of the coordinated relationship between methylation and transcriptome remains tenuous at best. Structural variants have also not been able to be accurately resolved in cancer due to the reliance on short-read sequencing, and their interplay with DNA methylation is still poorly understood. I present the project, SCEPTRE which is tightly connected to and builds upon ample expertise in the laboratories of Prof. Christoph Plass, Division Chair of Cancer Epigenomics, DKFZ, and Dr. Oliver Stegle, Division Chair of Computational Genomics, DKFZ. Within this project, I will drive the generation of novel ‘single-cell’ and ‘single-molecule long-read’ PrCa datasets, and exploit existing data resources to comprehensively assess the epigenetic and joint transcriptomic and genomic dimensions of human PrCa with the aim to examine cancer evolution. To realize this aim, I will also derive a comprehensive computational toolbox for the analysis of single-cell (and single-molecule) DNA methylation and joint multi-omic profiles. This project will deliver novel innovative ways to identify epigenetic drivers; as well as link DNA methylation for lineage tracing as a biomarker for disease progression. Moreover, the project will uncover putative relationships between the DNA methylome and transcriptome as well as between structural genetic aberrations and epigenetic changes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 174 806,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 174 806,40
Moja broszura 0 0