Descrizione del progetto
Un nuovo trattamento anti-RAS
I RAS sono una famiglia di geni le cui mutazioni sono implicate in una varietà di cancri diversi. Nonostante la loro attività oncogenica onnipresente, non esistono ad oggi terapie anti-RAS efficaci. Un lavoro precedente effettuato dai ricercatori del progetto RASATaC, finanziato dall’UE, aveva dimostrato che una classe di proteine scaffold si lega a forme mutate di proteine RAS nel cancro per moderare la segnalazione RAS. Ciò attiva la segnalazione citotossica e conduce alla morte cellulare. Di conseguenza, i ricercatori pianificano lo sviluppo di farmaci che imitino le attività di queste proteine scaffold come un approccio innovativo mirato ai tumori guidati da RAS. I risultati offriranno una nuova opzione di trattamento del cancro a pazienti che non rispondo agli attuali standard di cura.
Obiettivo
More than a quarter of all cancers are driven by mutations in the RAS family of genes. Considering the key role of these oncogenes, and despite intensive effort, no effective anti-RAS strategies have successfully made it to the clinic. In our ERC-CoG project, we found that a class of scaffold proteins, expressed in cancer, bind to active/mutated forms of RAS proteins to moderate RAS signalling. Accordingly, we find that loss of one of the scaffolding protein isoforms in RAS-mutant cancers triggers cytotoxic signalling, leading to cell death. As such, drugging this scaffold protein could not only i) represent a completely innovative approach to target RAS-driven cancers that exploits the oncogene’s function, but also ii) deliver the first truly effective cancer treatment for patients that do not respond to current standards of care. In this ERC-PoC, we aim to prove that therapeutic targeting of the scaffold protein is effective in vivo, and to explore the commercial avenues to exploit this finding.
Campo scientifico
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum PilotIstituzione ospitante
20014 Turku
Finlandia