Projektbeschreibung
Immunzelltherapie gegen Krebs stärker fördern
Gentechnisch veränderte Immunzellen, die Krebszellen finden und zerstören können, haben zu einer revolutionären Therapie geführt, die Krebs besiegen könnte. Da es aber weder passende Modelle gibt, welche die Sicherheit und Wirksamkeit vorhersagen können, noch Fertigungsstandards oder -strategien für das patientenspezifische Krankheitsbild erarbeitet wurden, dauert die Einführung dieser Therapie in die klinische Praxis sehr lange. Das EU-finanzierte Projekt T2EVOLVE bringt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, medizinische Fachkräfte, die Politik, Industrie sowie Interessengruppen Betroffener zusammen, um eine Lösung für vorhandene Probleme zu finden. Dabei möchte es Werkzeuge bereitstellen, welche die Bildung und die Kommunikation zwischen Gesundheitsdienstleistern und Betroffenen fördern, Labormodelle erarbeiten, mit denen die Sicherheit und Wirksamkeit neuer T-Zell-Therapien bestimmt werden soll, und standardisierte Methoden für die Produktion und Kontrolle während der Behandlung zur Verfügung stellen.
Ziel
Immune cells that are empowered by gene-engineering to seek and destroy cancer cells (engineered T cell therapy) constitute a transformative novel treatment that has the potential to cure cancer. Multiple new versions of this therapy are being developed for distinct types of cancer but their introduction into clinical practice is hampered by a lack of standardized and validated models to predict safety and efficacy, customized manufacturing and monitoring to scale up production and clinical use to industry standard, and strategies for optimal patient conditioning. The T2EVOLVE consortium unites scientists and physicians, regulators and policy makers, SMEs, and patient stakeholders to tackle these challenges in an orchestrated multi-disciplinary multi-stakeholder approach. A core feature of this approach will be the embedding of patient stakeholders as contributing members of the team across all levels of the R&D process. The overall aim is the development of an innovation ecosystem that will accelerate the process of developing engineered T cell therapy in the EU. The project will deliver novel tools for education and for improving the communication between healthcare providers and patients, optimized laboratory models that can help determine how safe and effective new therapies with engineered T cells are, standardized methods in which these therapies are produced and monitored during treatment. The consortium members are innovators and pioneers in this field that are dedicated to bringing the EU to the forefront of the global engineered T cell therapy movement. This effort will ensure that EU citizens will continue to have access to the most innovative and best-available medical care, provide guidance on how to implement this novel treatment into the EU health care system in a sustainable way, and secure a leading role for Europe in this emerging field in medicine and science, the economy and society.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
H2020-JTI-IMI2-2019-18-two-stage
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
97080 Wurzburg
Deutschland
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Beteiligte (30)
20132 Milano
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WC1E 6BT London
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1105AZ Amsterdam
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Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
1081 HV Amsterdam
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92513 Boulogne Billancourt
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75654 Paris
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63225 Langen
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00165 Roma
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1090 Wien
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08036 Barcelona
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Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
08036 Barcelona
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80686 Munchen
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80333 Muenchen
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97076 Wurzburg
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
Beteiligung beendet
1210 Bruxelles / Brussel
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3631 Maasmechelen
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
31080 Pamplona
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3062 PA Rotterdam
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51429 Bergisch Gladbach
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08041 Barcelona
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4354 ESCH SUR ALZETTE
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
51373 Leverkusen
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2340 Beerse
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92284 Courbevoie
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8152 Glattpark
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2514 AA Den Haag
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
2333 BE Leiden
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2017 Boudry
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85521 Riemerling
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
2333 AA Leiden
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