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Resolving m6A-mediated post-transcriptional control in the human malaria parasite

Descrizione del progetto

Il ruolo delle modifiche dell’RNA nel ciclo vitale del plasmodium

Il plasmodium falciparum, il parassita che provoca la malaria, ha un ciclo di vita complesso, passando tra ospiti umani e zanzare. Prove emergenti sottolineano l’importanza della regolazione post-trascrizionale dell’espressione genica nella sopravvivenza e nella trasmissione dei parassiti. Tuttavia, gli esatti meccanismi molecolari rimangono in gran parte sconosciuti. Il progetto PlasmoEpiRNA, finanziato dall’UE, concentrerà l’attenzione sulla metilazione dell’mRNA delle adenosine (m6A) ed esaminerà il ruolo di questa modifica post-trascrizionale sulle fasi evolutive dei parassiti. I risultati del progetto chiariranno i fattori determinanti che traducono queste modifiche dell’mRNA in peculiari percorsi biologici e apriranno la strada all’identificazione di nuovi obiettivi per combattere la malaria.

Obiettivo

Post-transcriptional regulation in malaria parasites is key to the progression through different developmental stages of the complex life cycle within the human and mosquito host. This includes the asexual proliferation within human red blood cells that is responsible for all clinical symptoms of the disease and the preparation for the environmental changes accompanying transmission from host to vector and vice versa. Although the process that controls the destiny of mRNA are of critical importance to parasite survival and transmission, the molecular mechanisms orchestrating post-transcriptional regulation on a transcriptome-wide level remain largely unknown. We recently identified extensive methylation of adenosines (m6A) at internal mRNA positions as a new layer of post-transcriptional regulation of gene expression in Plasmodium falciparum. With m6A, the parasite dynamically modulates its transcriptome through selective mRNA degradation and/or translational repression of modified transcripts during blood-stage development. This new epitranscriptomic layer provides a previously missing link between the transcriptional program and the observed post-transcriptional events throughout P. falciparum development. The proposed project aims to elucidate how m6A mediates different outcomes of mRNA at key developmental stages of the parasite life cycle. We will 1) characterize m6A-binding proteins and elucidate how different m6A ‘readers’ translate this mRNA modification into distinct biological pathways (i.e. degradation, repression) during blood-stage development and 2) investigate how m6A and its specific reader proteins designate mRNAs to facilitate transient quiescence in transmission stages (i.e. gametocytes and sporozoites) to ‘prime’ the transcriptome for new host/vector environments. Overall, exploring the epitranscriptome of this parasite will reveal novel principles and molecular determinants of post-transcriptional control that can be targeted to combat malaria.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-STG - Starting Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

INSTITUT PASTEUR
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 499 553,00
Indirizzo
RUE DU DOCTEUR ROUX 25-28
75724 Paris
Francia

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Regione
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 499 553,00

Beneficiari (1)

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