Descripción del proyecto
Nuevo tratamiento para el daño pulmonar agudo
El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es una enfermedad potencialmente mortal en la que el daño pulmonar conduce a inflamación y a la presencia de fluido en los alveolos pulmonares, lo que resulta en que no pase suficiente oxígeno a la sangre. Es la causa inmediata de muerte de los pacientes con COVID-19. Actualmente, no hay productos autorizados para el tratamiento del SDRA en la Unión Europea. En este contexto, el proyecto financiado con fondos europeos Impentri se centra en la causa y el desencadenante de la mortalidad asociada con esta enfermedad a través del desarrollo de una farmacoterapia efectiva. Se trata de una formulación intravenosa de un medicamento quimioterapéutico. En tanto que fármaco reposicionado, alcanzará antes los ensayos en humanos. En general, se espera que el proyecto reduzca la mortalidad.
Objetivo
Acute Respiratory Distress syndrome (ARDS) is a life threatening condition that affects 3 million people world-wide. With regards to the current coronavirus pandemic, ARDS is the immediate cause of death for patients suffering from this infection. 40% of the patients that suffer from the condition succumb to it and among the ones that survive, most of them face long-term physical and mental illness. The unreliable, costly, prolonged treatment options currently available are responsible for the high mortality observed in the condition. The treatments offer only relief from symptoms and manage the condition but are not curative. Exvastat is developing impentri as a reliable and effective pharmacotherapy for ARDS as it targets the cause and trigger of the mortality associated with the condition. It is an intravenous formulation of widely-used chemotherapeutic drug, Imatinib which has shown promising results in-vitro and clinical reports in ARDS like conditions. Being a repurposed drug, Impentri has the advantage of reaching human trials earlier than other drugs. With EIC funds Exvastat plans to register and successfully finish 50% of the PhaseII trials in ARDS patients. This would provide an opening for the drug to successfully finish further trials and its orphan drug status would guarantee early market entry. With Impentri Exvastat wants to lower mortality and provide better quality of life to patients suffering from ARDS
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
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H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Régimen de financiación
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinador
PE28 2AF HUNTINGDON
Reino Unido
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.