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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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First effective pharmacotherapy for ARDS to lower mortality and improve quality of life of patients.

Projektbeschreibung

Neue Therapie gegen akute Lungenschädigung

Akutes Lungenversagen ist ein lebensgefährlicher Zustand, bei dem es infolge einer Lungenverletzung zu Entzündungen und Flüssigkeitsansammlungen in den Lungenbläschen kommt. Dadurch gelangt nicht ausreichend Sauerstoff in das Blut. Personen, die an COVID-19 erkrankt sind, versterben unmittelbar an dieser Symptomatik. Aktuell gibt es in der EU keine zugelassenen Mittel zur Behandlung des akuten Lungenversagens. Vor diesem Hintergrund sucht das EU-finanzierte Projekt Impentri nach Ursache und Auslöser der Sterblichkeit, die bei der Erkrankung auftritt. Dazu soll eine wirksame Pharmakotherapie entwickelt werden. Eigentlich handelt es sich dabei um eine intravenöse Formulierung eines chemotherapeutischen Medikaments. Als für neue Indikationen zugelassenes Arzneimittel wird es schneller in Studien am Menschen einsetzbar sein. Insgesamt soll das Projekt die Sterblichkeitsrate bei akutem Lungenversagen senken.

Ziel

Acute Respiratory Distress syndrome (ARDS) is a life threatening condition that affects 3 million people world-wide. With regards to the current coronavirus pandemic, ARDS is the immediate cause of death for patients suffering from this infection. 40% of the patients that suffer from the condition succumb to it and among the ones that survive, most of them face long-term physical and mental illness. The unreliable, costly, prolonged treatment options currently available are responsible for the high mortality observed in the condition. The treatments offer only relief from symptoms and manage the condition but are not curative. Exvastat is developing impentri as a reliable and effective pharmacotherapy for ARDS as it targets the cause and trigger of the mortality associated with the condition. It is an intravenous formulation of widely-used chemotherapeutic drug, Imatinib which has shown promising results in-vitro and clinical reports in ARDS like conditions. Being a repurposed drug, Impentri has the advantage of reaching human trials earlier than other drugs. With EIC funds Exvastat plans to register and successfully finish 50% of the PhaseII trials in ARDS patients. This would provide an opening for the drug to successfully finish further trials and its orphan drug status would guarantee early market entry. With Impentri Exvastat wants to lower mortality and provide better quality of life to patients suffering from ARDS

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Unterauftrag

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3

Koordinator

EXVASTAT LTD
Netto-EU-Beitrag
€ 1 259 239,09
Adresse
BURNHAM HOUSE SPLASH LANE WYTON
PE28 2AF HUNTINGDON
Vereinigtes Königreich

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 1 798 912,99