Descrizione del progetto
Un nuovo trattamento per i danni gravi ai polmoni
La sindrome da distress respiratorio acuto è una condizione potenzialmente letale in cui la lesione al polmone conduce all’infiammazione e a liquido nelle sacche d’aria dei polmoni, con conseguenti quantità di ossigeno insufficienti in circolazione nel sangue. È la causa immediata di decesso nei pazienti affetti da COVID-19. Attualmente, non sono presenti prodotti autorizzati per il trattamento della sindrome da distress respiratorio acuto nell’UE. In tale contesto, il progetto Impentri, finanziato dall’UE, mira a intervenire sulla causa e sul fattore scatenante della mortalità associata alla condizione attraverso lo sviluppo di una farmacoterapia efficace, che consiste in una formulazione endovenosa di un farmaco chemioterapico. In quanto farmaco riposizionato, arriverà alle fasi di sperimentazione umana prima. Nel complesso, il progetto dovrebbe ridurre la mortalità.
Obiettivo
Acute Respiratory Distress syndrome (ARDS) is a life threatening condition that affects 3 million people world-wide. With regards to the current coronavirus pandemic, ARDS is the immediate cause of death for patients suffering from this infection. 40% of the patients that suffer from the condition succumb to it and among the ones that survive, most of them face long-term physical and mental illness. The unreliable, costly, prolonged treatment options currently available are responsible for the high mortality observed in the condition. The treatments offer only relief from symptoms and manage the condition but are not curative. Exvastat is developing impentri as a reliable and effective pharmacotherapy for ARDS as it targets the cause and trigger of the mortality associated with the condition. It is an intravenous formulation of widely-used chemotherapeutic drug, Imatinib which has shown promising results in-vitro and clinical reports in ARDS like conditions. Being a repurposed drug, Impentri has the advantage of reaching human trials earlier than other drugs. With EIC funds Exvastat plans to register and successfully finish 50% of the PhaseII trials in ARDS patients. This would provide an opening for the drug to successfully finish further trials and its orphan drug status would guarantee early market entry. With Impentri Exvastat wants to lower mortality and provide better quality of life to patients suffering from ARDS
Campo scientifico
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