Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

First effective pharmacotherapy for ARDS to lower mortality and improve quality of life of patients.

Opis projektu

Nowa metoda leczenia poważnego uszkodzenia płuc

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ang. acute respiratory distress syndrome, ARDS) to zagrażający życiu stan, w którym uszkodzenie płuc prowadzi rozwoju zapalenia i nagromadzenia płynu, co powoduje niedostateczną saturację krwi tlenem. Stanowi on bezpośrednią przyczynę śmierci pacjentów z COVID-19. Do tej pory nie powstała żadna zatwierdzona w UE terapia ARDS. Zespół finansowanego przez UE projektu Impentri chce ograniczyć śmiertelność związaną z ARDS poprzez opracowanie skutecznego dożylnego chemioterapeutyka. Fakt, że jest to lek repozycjonowany sprawi, że będzie mógł zostać szybciej poddany badaniom klinicznym z udziałem ludzi. Ogólnym celem uczestników projektu jest obniżenie śmiertelności związanej z ARDS.

Cel

Acute Respiratory Distress syndrome (ARDS) is a life threatening condition that affects 3 million people world-wide. With regards to the current coronavirus pandemic, ARDS is the immediate cause of death for patients suffering from this infection. 40% of the patients that suffer from the condition succumb to it and among the ones that survive, most of them face long-term physical and mental illness. The unreliable, costly, prolonged treatment options currently available are responsible for the high mortality observed in the condition. The treatments offer only relief from symptoms and manage the condition but are not curative. Exvastat is developing impentri as a reliable and effective pharmacotherapy for ARDS as it targets the cause and trigger of the mortality associated with the condition. It is an intravenous formulation of widely-used chemotherapeutic drug, Imatinib which has shown promising results in-vitro and clinical reports in ARDS like conditions. Being a repurposed drug, Impentri has the advantage of reaching human trials earlier than other drugs. With EIC funds Exvastat plans to register and successfully finish 50% of the PhaseII trials in ARDS patients. This would provide an opening for the drug to successfully finish further trials and its orphan drug status would guarantee early market entry. With Impentri Exvastat wants to lower mortality and provide better quality of life to patients suffering from ARDS

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3

Koordynator

EXVASTAT LTD
Wkład UE netto
€ 1 259 239,09
Adres
BURNHAM HOUSE SPLASH LANE WYTON
PE28 2AF HUNTINGDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 1 798 912,99