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Harmless Respiration for Intensive Care Patients decreasing mortality and shortening stays – including COVID-19 patients

Descrizione del progetto

Nuovi ventilatori meccanici superiori, che utilizzano la ventilazione a portata controllata, per i pazienti in terapia intensiva

L’epidemia di Covid-19 evidenzia l’importanza della ventilazione meccanica nelle unità di terapia intensiva. Tuttavia, gli attuali metodi di ventilazione non sono ottimali e potrebbero addirittura danneggiare i polmoni dei pazienti. Il danno di solito si verifica durante la fase espiratoria passiva, rapida e incontrollata della respirazione meccanica, con conseguente sforzo di taglio e collasso delle parti polmonari distali. Inoltre, una ventilazione prolungata potrebbe portare a condizioni infiammatorie nei polmoni. Ventinova Medical (Paesi Bassi) ha sviluppato un nuovo metodo di ventilazione denominato FCV (Flow-Controlled Ventilation), con controllo dell’espirazione, che previene eventuali danni ai polmoni. Studi clinici e oltre 2 000 casi di pazienti hanno già dimostrato il potenziale di protezione polmonare della FCV: mantiene il polmone aperto, fornisce un migliore scambio di gas e non provoca danni polmonari significativi. L’obiettivo del progetto Jane, finanziato dall’UE, è portare questa nuova tecnologia di ventilazione nelle unità di terapia intensiva in Europa, Medio Oriente e Stati Uniti.

Obiettivo

The current outbreak of COVID-19 is incisively pointing towards the importance of optimal mechanical ventilation in Intensive Care. Improved mechanical ventilation saves lives. Last year, we have seen multiple cases in which our mechanical ventilator suited only for the Operating Room (OR), was used off-label in ICU to ventilate severely lung-ill patients. Doctors claim patients would have died if our device would not have been used. These case reports are supported by more fundamental evidence published in March 2020: in-vivo studies on pigs having similar lung-illness as with the current COVID-19 outbreak (called Acute Respiratory Distress Syndrome) have shown superior result with our disruptive ventilation method, called FCV®.

Half of all patients on higher grade Intensive Care Units need mechanical ventilation. However, current ventilation methods are known to damage the lungs in these vulnerable patients. This significantly prolongs ICU stay and increases mortality.
The damages relate to the passive expiratory phase during mechanical respiration, which is fast and uncontrolled resulting in shear stress and collapse of the distal lung parts. Prolonged ventilation then initiates inflammatory responses in the lungs. We have developed a new ventilation method controlling the expiration, preventing lung damage.
In 2017 our innovative OR ventilator (Evone) was brought to the market. Having performed over 1,000 OR patient cases and 5 small clinical studies till date, clear superior ventilation and improved lung mechanics has been shown. However, the largest unmet medical need related to ventilation is on ICU. The objective of this proposal is to bring this superior ventilation technology to ICUs in Europe, the Middle East and in 2nd phase the USA and by that, lower ICU mortality by 20% and ICU stay with 15%.
This means 44,800 lives to be saved in European ICUs, each year (valued at € 90 billion) and a reduction of €2 billion in annual European healthcare costs.

Invito a presentare proposte

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Vedi altri progetti per questo bando

Bando secondario

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3

Meccanismo di finanziamento

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinatore

VENTINOVA MEDICAL BV
Contribution nette de l'UE
€ 2 498 539,75
Indirizzo
MEERENAKKERPLEIN 7
5652 BJ Eindhoven
Paesi Bassi

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PMI

L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.

Regione
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale
€ 3 608 092,50