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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-15

PARVOVIRUS BASED LINEAR ANIMAL VECTORS FOR PRODUCTION OF VACCINES AND OTHER USEFUL PROTEINS

Ziel

IT IS EXPECTED TO OBTAIN A NEW CLASS OF CLONING VECTORS, WITH INTERESTING PROPERTIES : NOT ONLY THEY ARE NOT ONCOGENIC, BUT THEY MIGHT INHIBIT THE DEVELOPMENT OF SOME TYPES OF TUMORS.
Modification of the genomes of parvoviruses H-1 and MVM, attempting to make them suitable linear vectors, has resulted in:
production of recombinant parvoviruses showing transduction specificity for oncogene-transformed cells and having potential for cancer gene therapy;
programmed cell killing by means of inducible clones of parvoviral genes encoding nonstructural proteins;
demonstration and unravelling of the oncolytic activity of parvoviruses, raising prospects of anticancer applications.

Attempts were made to identify and modify MVM sequences that limit the use of this parvovirus as a vector. An attenuator of virus driven gene expression could be deleted. Since cytotoxic products proved essential for virus replication, a strategy was developed for isolation of cells surviving virus propagation. Oncogenic transformation of a number of human and murine cells enhanced their capacity for expressing MVM and H-1 early genes. The up modulation was especially interesting since these parvoviral nonstructural (NS) proteins were cytotoxic. As a first step towards the construction of an artificial minimchromosome, human deoxyribonucleic acid (DNA) sequences that presumably contain an origin of replication (ori) were isolated, cloned and characterised. However, these sequences no longer functioned as ori after their insertion into circular plasmids, and are now being subcloned in modified parvoviral vectors requiring an exogenous ori for their replication.
THE MOST COMMON GENE VECTOR IS THE CIRCULAR DNA OF BACTERIAL PLASMIDS, WHICH ARE UNABLE TO REPLICATE IN ANIMAL CELLS. GENERALLY, VECTORS FOR ANIMAL CELLS ARE BASED ON ONCOGENIC VIRUSES.

THE PRESENT PROJECT AIMS AT OVERCOMING SUCH LIMITATIONS BY PRODUCING A LINEAR VECTOR CONTAINING PUTATIVE ORIGINS OF MAMMALIAN CELL DNA AND UTILIZING AS FUNCTIONAL TELOMERES THE ENDS OF THE REPLICATIVE FORM OF AUTONOMOUS PARVOVIRUSES.

THESE VIRUSES ARE OF VETERINARY INTEREST, AND VACCINES COULD BE OBTAINED EITHER BY CLONING PARTS OF THEIR GENOME IN E. COLI OR BY MANIPULATING THE VIRUS TO PRODUCE AN APPROPRIATE ANTIGEN IN ANIMAL CELLS. IT IS ALSO PLANNED TO INTRODUCE ANIMAL DNA INTO CONSTRUCTS CONTAINING AT THE TWO ENDS THE TERMINI OF PARVOVIRUS IN ITS REPLICATIVE FORM. ANOTHER INTERESTING PROPERTY OF PARVOVIRUSES IS TO INHIBIT THE DEVELOPMENT OF TUMORS : THE NON PATHOGENIC PARVOVIRAL VECTORS MIGHT BE INTERESTING FOR THIS PURPOSE.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
AV. F.D. ROOSEVELT,50
1050 BRUSSELS
Belgien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (2)

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