Cel
IT IS EXPECTED TO OBTAIN A NEW CLASS OF CLONING VECTORS, WITH INTERESTING PROPERTIES : NOT ONLY THEY ARE NOT ONCOGENIC, BUT THEY MIGHT INHIBIT THE DEVELOPMENT OF SOME TYPES OF TUMORS.
Modification of the genomes of parvoviruses H-1 and MVM, attempting to make them suitable linear vectors, has resulted in:
production of recombinant parvoviruses showing transduction specificity for oncogene-transformed cells and having potential for cancer gene therapy;
programmed cell killing by means of inducible clones of parvoviral genes encoding nonstructural proteins;
demonstration and unravelling of the oncolytic activity of parvoviruses, raising prospects of anticancer applications.
Attempts were made to identify and modify MVM sequences that limit the use of this parvovirus as a vector. An attenuator of virus driven gene expression could be deleted. Since cytotoxic products proved essential for virus replication, a strategy was developed for isolation of cells surviving virus propagation. Oncogenic transformation of a number of human and murine cells enhanced their capacity for expressing MVM and H-1 early genes. The up modulation was especially interesting since these parvoviral nonstructural (NS) proteins were cytotoxic. As a first step towards the construction of an artificial minimchromosome, human deoxyribonucleic acid (DNA) sequences that presumably contain an origin of replication (ori) were isolated, cloned and characterised. However, these sequences no longer functioned as ori after their insertion into circular plasmids, and are now being subcloned in modified parvoviral vectors requiring an exogenous ori for their replication.
THE MOST COMMON GENE VECTOR IS THE CIRCULAR DNA OF BACTERIAL PLASMIDS, WHICH ARE UNABLE TO REPLICATE IN ANIMAL CELLS. GENERALLY, VECTORS FOR ANIMAL CELLS ARE BASED ON ONCOGENIC VIRUSES.
THE PRESENT PROJECT AIMS AT OVERCOMING SUCH LIMITATIONS BY PRODUCING A LINEAR VECTOR CONTAINING PUTATIVE ORIGINS OF MAMMALIAN CELL DNA AND UTILIZING AS FUNCTIONAL TELOMERES THE ENDS OF THE REPLICATIVE FORM OF AUTONOMOUS PARVOVIRUSES.
THESE VIRUSES ARE OF VETERINARY INTEREST, AND VACCINES COULD BE OBTAINED EITHER BY CLONING PARTS OF THEIR GENOME IN E. COLI OR BY MANIPULATING THE VIRUS TO PRODUCE AN APPROPRIATE ANTIGEN IN ANIMAL CELLS. IT IS ALSO PLANNED TO INTRODUCE ANIMAL DNA INTO CONSTRUCTS CONTAINING AT THE TWO ENDS THE TERMINI OF PARVOVIRUS IN ITS REPLICATIVE FORM. ANOTHER INTERESTING PROPERTY OF PARVOVIRUSES IS TO INHIBIT THE DEVELOPMENT OF TUMORS : THE NON PATHOGENIC PARVOVIRAL VECTORS MIGHT BE INTERESTING FOR THIS PURPOSE.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna terapia genowa
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
1050 BRUSSELS
Belgia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.