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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-15

DESIGN OF NOVEL TECHNIQUES TO PRODUCE PIG IGA HYBRIDOMAS

Ziel

TO GENERATE CELL LINES PRODUCING IGA MONOCLONAL ANTIBODIES AT HIGH LEVEL, IN ORDER TO STUDY THE PROTECTIVE MECHANISMS OF MUCOSA AGAINST INFECTIONS, AND TO PRODUCE VERY EFFICIENT ANTIBODIES FOR THE THERAPY OF INTESTINAL INFECTIONS.
The aim of the project was to develop techniques to stimulate the appearance in pig gut of immunoglobulin A (IgA) producing cells and then to identify, isolate and purify them for in vitro immortalisation. Mouse monoclonal antibodies were prepared to markers of the pig immune response and used to monitor mucosal IgA responses, stimulated with live and live attenuated transmissible gastroenteritis virus (TGEV), recombinant Escherichia coli and proteins adjuvanted with cholera toxin. Techniques to isolate immune cells from the gut and gut associated lymphoid tissue were developed and these cells were subfractionated by panning using activated plastics. An in vitro technique to study the kinetics of the mucosal IgA response was developed and used to idenfity the optimum time for the isolation of IgA producing cells. Attempts to immortalise these cells by retrovirus transformation using a variety of techniques were not successful. Recently, we were able to fuse mouse myeloma cells with mesenteric lymph node cells isolated from TGEV injected pigs, and showed that these cells produce IgA anti-TGEV antibodies.
VERY FEW HYBRIDOMAS OBTAINED BY STANDARD IMMUNIZATION PROCEDURE PRODUCE IGA. IT WOULD BE USEFUL TO OBTAIN IGA REACTING HYBRIDOMAS IN PIGS TO STUDY PROTECTIVE MECHANISMS AGAINST VIRAL AND BACTERIAL DISEASES OF MUCOSAL SURFACES, AND ALSO TO DESIGN A NEW SIMPLE METHOD TO CONSTRUCT HYBRIDOMAS AND TO OBTAIN ANTIBODIES OF HIGH THERAPEUTIC VALUE TO CURE INTESTINAL INFECTION IN THE YOUNG ANIMAL :

THE OBJECTIVE OF THE PROJECT ARE :

1) STIMULATE IGA PRODUCING CELLS BY APPROPRIATE VACCINATION PROCEDURE (ANTIGENS : TRANSMISSIBLE GASTRO ENTERITIS VIRUS AND E. COLI).
2) OBTAIN PIG CELL LINES ABLE TO FUSE WITH LYMPHOCYTES.
3) TRANSFORM ISOLATED B CELLS INTO PERMANENT LINES BY FUSION WITH TRANSFORMED PIG CELLS.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

University of Bristol
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Langford House Langford
BS18 7DY Bristol
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

Mein Booklet 0 0