Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-15

DESIGN OF NOVEL TECHNIQUES TO PRODUCE PIG IGA HYBRIDOMAS

Cel

TO GENERATE CELL LINES PRODUCING IGA MONOCLONAL ANTIBODIES AT HIGH LEVEL, IN ORDER TO STUDY THE PROTECTIVE MECHANISMS OF MUCOSA AGAINST INFECTIONS, AND TO PRODUCE VERY EFFICIENT ANTIBODIES FOR THE THERAPY OF INTESTINAL INFECTIONS.
The aim of the project was to develop techniques to stimulate the appearance in pig gut of immunoglobulin A (IgA) producing cells and then to identify, isolate and purify them for in vitro immortalisation. Mouse monoclonal antibodies were prepared to markers of the pig immune response and used to monitor mucosal IgA responses, stimulated with live and live attenuated transmissible gastroenteritis virus (TGEV), recombinant Escherichia coli and proteins adjuvanted with cholera toxin. Techniques to isolate immune cells from the gut and gut associated lymphoid tissue were developed and these cells were subfractionated by panning using activated plastics. An in vitro technique to study the kinetics of the mucosal IgA response was developed and used to idenfity the optimum time for the isolation of IgA producing cells. Attempts to immortalise these cells by retrovirus transformation using a variety of techniques were not successful. Recently, we were able to fuse mouse myeloma cells with mesenteric lymph node cells isolated from TGEV injected pigs, and showed that these cells produce IgA anti-TGEV antibodies.
VERY FEW HYBRIDOMAS OBTAINED BY STANDARD IMMUNIZATION PROCEDURE PRODUCE IGA. IT WOULD BE USEFUL TO OBTAIN IGA REACTING HYBRIDOMAS IN PIGS TO STUDY PROTECTIVE MECHANISMS AGAINST VIRAL AND BACTERIAL DISEASES OF MUCOSAL SURFACES, AND ALSO TO DESIGN A NEW SIMPLE METHOD TO CONSTRUCT HYBRIDOMAS AND TO OBTAIN ANTIBODIES OF HIGH THERAPEUTIC VALUE TO CURE INTESTINAL INFECTION IN THE YOUNG ANIMAL :

THE OBJECTIVE OF THE PROJECT ARE :

1) STIMULATE IGA PRODUCING CELLS BY APPROPRIATE VACCINATION PROCEDURE (ANTIGENS : TRANSMISSIBLE GASTRO ENTERITIS VIRUS AND E. COLI).
2) OBTAIN PIG CELL LINES ABLE TO FUSE WITH LYMPHOCYTES.
3) TRANSFORM ISOLATED B CELLS INTO PERMANENT LINES BY FUSION WITH TRANSFORMED PIG CELLS.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

University of Bristol
Wkład UE
Brak danych
Adres
Langford House Langford
BS18 7DY Bristol
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0