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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-15

GENETICALLY ENGINEERED VACCINES AGAINST PORCINE AND BOVINE HERPESVIRUSES

Obiettivo

OBTENTION OF NEW VACCINES AGAINST HERPESVIRUSES AFFECTING PORCINE AND BOVINE (AUJESKI'DISEASE AND INFECTIOUS BOVINE RHINOTRACHEITIS).
The antibody response of pigs to glycoprotein I (gI) of pseudorabies virus was used to distinguish between infected and vaccinated pigs. We identified 6 epitopes on gI of which 5 were localised. The amino acid sequence of the 3 continuous epitopes was determined. The 2 discontinuous epitopes were more immunogenic in pigs than the 3 continuous ones. Amino acids were deleted in these epitopes by site directed mutagenesis using the polymerase chain reaction.

Vaccinia virus was used as a vector for glycoproteins gI, gIV and gH of bovine herpesvirus type 1 (BHV-1). Cattle vaccinated with these recombinant viruses were not protected against challenge with virulent BHV-1. Thus, these glycoproteins expressed by a heterologous viral vector provided insufficient immunity. Five distinct antigenic sites were found on gII of pseudorabies virus (PRV), 3 of which were located close to the transmembrane region. The gII gene was inserted into vaccinia virus and this recombinant virus induced neutralising antibodies in pigs. Six different epitopes were localised on gI of PRV, of which 3 were discontinuous. The amino acid sequences of the 3 continuous epitopes were determined. The discontinuous epitopes appeared to be the most immunogenic in pigs. Tests to detect antiboides to gI must include the discontinuous epitopes.
AT THE PRESENT STAGE OF HERPESVIRUS RESEARCH THERE IS HOPE THAT SUBUNIT VACCINES CONTAINING HERPESVIRAL GLYCOPROTEINS (GP), OR RECOMBINANT VACCINES EXPRESSING HERPESVIRAL GLYCOPROTEIN GENES WILL REPRESENT SAFE AND MORE EFFICIENT VACCINES. PRV AND BHV-1 PHYLOGENETICALLY CLOSELY RELATED VIRUSES AND PARTS OF THE GENOMES CROSS-HYBRIDIZE. THE EXPERIMENTAL STRATEGIES ARE CONVERGENT AND THEREFORE THE THREE GROUPS BELIEVE THAT CO-OPERATION WILL SPEED UP RESEARCH.
THE PROJECT FOCUSSES ON THE:

1.- IDENTIFICATION OF GP'S

2.- ROLE OF INDIVIDUAL GP'S IN VIRULENCE AND IMMUNOGENICITY

3.- LOCALIZATION OF THEIR GENES TO BE FOLLOWED BY

4.- ISOLATION OF GENES AND

5.- INSERTION OF GP GENES IN APPROPRIATE RECOMBINANT VECTORS OR EXPRESSIONS SYSTEMS.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

STICHTING CENTRAAL DIERENGENEESKUNDIG INSTITUUT
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
VIROLOGY DEPT. P.O.BOX 36
8200 AJ LELYSTAD
Paesi Bassi

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0