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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-15

GENETICALLY ENGINEERED VACCINES AGAINST PORCINE AND BOVINE HERPESVIRUSES

Ziel

OBTENTION OF NEW VACCINES AGAINST HERPESVIRUSES AFFECTING PORCINE AND BOVINE (AUJESKI'DISEASE AND INFECTIOUS BOVINE RHINOTRACHEITIS).
The antibody response of pigs to glycoprotein I (gI) of pseudorabies virus was used to distinguish between infected and vaccinated pigs. We identified 6 epitopes on gI of which 5 were localised. The amino acid sequence of the 3 continuous epitopes was determined. The 2 discontinuous epitopes were more immunogenic in pigs than the 3 continuous ones. Amino acids were deleted in these epitopes by site directed mutagenesis using the polymerase chain reaction.

Vaccinia virus was used as a vector for glycoproteins gI, gIV and gH of bovine herpesvirus type 1 (BHV-1). Cattle vaccinated with these recombinant viruses were not protected against challenge with virulent BHV-1. Thus, these glycoproteins expressed by a heterologous viral vector provided insufficient immunity. Five distinct antigenic sites were found on gII of pseudorabies virus (PRV), 3 of which were located close to the transmembrane region. The gII gene was inserted into vaccinia virus and this recombinant virus induced neutralising antibodies in pigs. Six different epitopes were localised on gI of PRV, of which 3 were discontinuous. The amino acid sequences of the 3 continuous epitopes were determined. The discontinuous epitopes appeared to be the most immunogenic in pigs. Tests to detect antiboides to gI must include the discontinuous epitopes.
AT THE PRESENT STAGE OF HERPESVIRUS RESEARCH THERE IS HOPE THAT SUBUNIT VACCINES CONTAINING HERPESVIRAL GLYCOPROTEINS (GP), OR RECOMBINANT VACCINES EXPRESSING HERPESVIRAL GLYCOPROTEIN GENES WILL REPRESENT SAFE AND MORE EFFICIENT VACCINES. PRV AND BHV-1 PHYLOGENETICALLY CLOSELY RELATED VIRUSES AND PARTS OF THE GENOMES CROSS-HYBRIDIZE. THE EXPERIMENTAL STRATEGIES ARE CONVERGENT AND THEREFORE THE THREE GROUPS BELIEVE THAT CO-OPERATION WILL SPEED UP RESEARCH.
THE PROJECT FOCUSSES ON THE:

1.- IDENTIFICATION OF GP'S

2.- ROLE OF INDIVIDUAL GP'S IN VIRULENCE AND IMMUNOGENICITY

3.- LOCALIZATION OF THEIR GENES TO BE FOLLOWED BY

4.- ISOLATION OF GENES AND

5.- INSERTION OF GP GENES IN APPROPRIATE RECOMBINANT VECTORS OR EXPRESSIONS SYSTEMS.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

STICHTING CENTRAAL DIERENGENEESKUNDIG INSTITUUT
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
VIROLOGY DEPT. P.O.BOX 36
8200 AJ LELYSTAD
Niederlande

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

Mein Booklet 0 0