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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-14

Structure function analysis of drug resistent hiv-reserve transcriptase having new improved selection properties

Ziel

It is our aim to contribute to the understanding of drug resistance of HIV-RT by comparing structure and function of wild type and drug-resistant HIV-RT using physical and chemical methods.

Drug resistance is an inherent problem in HIV monotherapy. One possible way to overcome or to reduce this problem might be the application of a combination of drugs. The choice of suitable drug combination is a problem which remains to be solved. In order to improve the basis for a sound formulation of a combination therapy, information about the function of resistant mutants is required. This project focuses on the in vitro study of structure and function of HIV-RT mutants resistant against nucleosidic inhibitors. In order to achieve a better understanding of the molecular mechanism of drug resistance, analysis of wild type HIV-RT is included in the study.

Special emphasis will be put on the analysis of those nucleoside inhibitor mutants exhibiting a better replication function. The interest in these mutants is based on the conjecture that they might be able to repress the other HIV strains in a host because they have a selection advantage. If this view is correct subsequent treatment with a second inhibitor using knockout conditions might be more successful. The project is a collaborative effort of four European groups and a Canadian group as subcontractor. It will be applied a combination of physical, biochemical and enzymatic methods, such as x-ray crystallography (Strasbourg), NMR-techniques(Zurich), neutron solution scattering(Munich), chemical and radioactive (gamma-ray) probing and enzymatic analysis(Munich, Rome, Strasbourg to HIV-RT, wild type and mutants. The final goal of the project is to provide the molecular basis for a more effective combination therapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Am Klopferspitz 18 A
82152 MARTINSRIED
Deutschland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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