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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-14

Structure function analysis of drug resistent hiv-reserve transcriptase having new improved selection properties

Obiettivo

It is our aim to contribute to the understanding of drug resistance of HIV-RT by comparing structure and function of wild type and drug-resistant HIV-RT using physical and chemical methods.

Drug resistance is an inherent problem in HIV monotherapy. One possible way to overcome or to reduce this problem might be the application of a combination of drugs. The choice of suitable drug combination is a problem which remains to be solved. In order to improve the basis for a sound formulation of a combination therapy, information about the function of resistant mutants is required. This project focuses on the in vitro study of structure and function of HIV-RT mutants resistant against nucleosidic inhibitors. In order to achieve a better understanding of the molecular mechanism of drug resistance, analysis of wild type HIV-RT is included in the study.

Special emphasis will be put on the analysis of those nucleoside inhibitor mutants exhibiting a better replication function. The interest in these mutants is based on the conjecture that they might be able to repress the other HIV strains in a host because they have a selection advantage. If this view is correct subsequent treatment with a second inhibitor using knockout conditions might be more successful. The project is a collaborative effort of four European groups and a Canadian group as subcontractor. It will be applied a combination of physical, biochemical and enzymatic methods, such as x-ray crystallography (Strasbourg), NMR-techniques(Zurich), neutron solution scattering(Munich), chemical and radioactive (gamma-ray) probing and enzymatic analysis(Munich, Rome, Strasbourg to HIV-RT, wild type and mutants. The final goal of the project is to provide the molecular basis for a more effective combination therapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Am Klopferspitz 18 A
82152 MARTINSRIED
Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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