Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Structure function analysis of drug resistent hiv-reserve transcriptase having new improved selection properties

Cel

It is our aim to contribute to the understanding of drug resistance of HIV-RT by comparing structure and function of wild type and drug-resistant HIV-RT using physical and chemical methods.

Drug resistance is an inherent problem in HIV monotherapy. One possible way to overcome or to reduce this problem might be the application of a combination of drugs. The choice of suitable drug combination is a problem which remains to be solved. In order to improve the basis for a sound formulation of a combination therapy, information about the function of resistant mutants is required. This project focuses on the in vitro study of structure and function of HIV-RT mutants resistant against nucleosidic inhibitors. In order to achieve a better understanding of the molecular mechanism of drug resistance, analysis of wild type HIV-RT is included in the study.

Special emphasis will be put on the analysis of those nucleoside inhibitor mutants exhibiting a better replication function. The interest in these mutants is based on the conjecture that they might be able to repress the other HIV strains in a host because they have a selection advantage. If this view is correct subsequent treatment with a second inhibitor using knockout conditions might be more successful. The project is a collaborative effort of four European groups and a Canadian group as subcontractor. It will be applied a combination of physical, biochemical and enzymatic methods, such as x-ray crystallography (Strasbourg), NMR-techniques(Zurich), neutron solution scattering(Munich), chemical and radioactive (gamma-ray) probing and enzymatic analysis(Munich, Rome, Strasbourg to HIV-RT, wild type and mutants. The final goal of the project is to provide the molecular basis for a more effective combination therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Wkład UE
Brak danych
Adres
Am Klopferspitz 18 A
82152 MARTINSRIED
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0