Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

An European Network of Information Centres for Rare Diseases

Cel

Brief description:
The present project programme is aimed to establish an network of information centres on rare diseases in Europe. It has been denominated EU.RARE.NET (EUropean RARE disease NETwork). The purpose is also to establish a model for collection and dissemination of information which could be made available by the participating partners to third parties in the European Community. The project programme will be articulated in three tasks aimed to develop the following strategies:
The first task is to establish an inventory of rare diseases in selected areas of medicine; all available information on rare diseases will be collected by the means mentioned in the methodology section.
The project programme will then develop adequate systems for the dissemination of the collected information, and means to render inforrnation available at local and European level. It will also establish a database including information about relevant experts in the different fields, centers and lay organizations.
Finally rare diseases databases will be implemented to be of use for basic and clinical researchers, health authorities, and pharmaceutical industries in planning studies interventions, development of new diagnostic and therapeutic devices.
The methods employed for the implementation of the various tasks of the projects will consist in the following steps:
Consultation of major medical literature data banks (MEDLINE, EMBASE, etc);
Exploitation of the most advanced systems (INTERNET, Mailing lists, Electronic mail) for information retrieval;
Access to general and specialized medical libraries;
Collaboration with known experts in the fields to be covered;
Collaboration with the Scientific Societies at National and European level;
Collaboration with central agencies of the European Commission with special regards with those concerned with drugs regulation and registration procedure;
Establishment of a World Web Homepage for dissemination of results; Preparation of printed material for patients and patient support groups. A crucial issue in a project concerned with evaluating and disseminating information to the public in the field of health is of course the quality of the information provided.

A quality control is therefore to be considered for the present project. An independent panel of distinguished individuals with expertise in different areas of Medicine can provide such quality control by periodically checking the information material and by supervising the entire project development.

Keywords:
Rare Diseases, orphan drugs, clinical trial, epidemiology, renal diseases, immunologic diseases, central nervous system diseases, disabilities, handicap, rare cancers

Objectives:<o establish a network of information centres on rare diseases in Europe. <o establish adequate delivery systems for collected information, and means to render information ready available at local and European level.<o establish rare diseases databases to be of use for basic and clinical researchers, health authorities, and pharmaceutical industries in planning studies interventions, development of new diagnostic and therapeutic devices.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

MARIO NEGRI INSTITUTE FOR PHARMACOLOGICAL RESEARCH
Wkład UE
Brak danych
Adres
Villa Camozzi 3
24020 ARDESIO
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0