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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-07

Molecular mechanisms of plzf-and pml-raralpha action in acute promyelocytic leukemia

Obiettivo



Research objectives and content
Retinoic Acid Receptor-a (RARa) acts as a ligand regulated activator or repressor of gene expression. Recent studies have lead to the identification of co-activator (SRC/TIF family) and co-repressor (N-CoR family) proteins that interact with the RARa and which are thought to mediate these functions. Expression of wild type RARa gene is required for granulocytic differentiation of myeloid cells which is inhibited in Acute Promyelocytic Leukemia (APL). The mechanism(s) by which chromosomal translocation involving RARa gene promote the development of APL are not well understood. I propose to examine whether the development of APL is due, at least in part, to aberrant interactions between RARa fusion proteins, which are expressed as a result of these translocation, and the above negative and positive regulators. I will use in vitro mutagenesis, protein-protein interactions assays and transient transfection experiments to compare interactions of RARa, PML-RARa and PLZF-RARa with N-CoR or the SRC/TIF proteins and to evaluate their significance in the dominant negative function of the above RARa chimeric proteins. Furthermore, I will also explore the possibilities that PML- and/or PLZF-RARa may interfere with the PLZF regulatory pathway by disturbing its normal protein-protein and proteins-DNA interactions. These studies will provide new insights into the role of RARa fusion proteins in leukemogenesis and may also yield important information regarding the function of PLZF, as well as other BTB/POZ-domain zinc-fingers proteins, in control of gene expression during cellular growth and differentiation.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The observations on chimeric RARa proteins involved in Leukemogenesis may also have a relevance to the development of novel retinoid ligands that would be useful in treatment of myeloid leukemia. The discovery of novel retinoid ligands that would more effectively inhibit the interaction of the chimeric receptors with N-CoR might lead to a more effective treatment of refractory APL cases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinatore

INSTITUTE OF CANCER RESEARCH : ROYAL CANCER HOSPITAL
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
237,Fulham Road 237
SW3 6JB LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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