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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-30

The structural basis for the recognition of distorted dna structures by the drosophila high mobility group protein, hmg-d

Ziel



Research objectives and content
HMG-D is one the Drosophila counterparts of the mammalian HMG- 1 and 2 chromosomal proteins. These proteins are abundant but their functions are not well understood. HMG-D comprises a single HMG domain, which is the primary DNA binding motif, followed by a basic region and a C-terminal acidic tail. This acidic tail confers selectivity for the recognition of deformed DNA structures, such as bulged DNA and four-way junctions, and thereby modulates the binding of the protein to DNA. On the basis of footprinting studies it is proposed that HMG-D recognises a widened minor groove in such deformed structures and that a major determinant of this selective recognition is the loop connecting helices I and II. I plan to test this hypothesis by biochemical studies on the complex of HMG-D with bulged DNA and by designing and testing model peptides for bulged DNA recognition. The major goal of this project is to determine the solution structure of the complex of HMG-D with bulged DNA by NMR spectroscopy and in addition to determine whether the structure of the HMG domain is modulated by the acidic tail.
Training content (objective, benefit and expected impact)
Although the proposed project is in the same general area as my PhD work, in practice it will involve a substantial extension to my skills. The HMG system is significantly more demanding technically than AlcR (the subject of my PhD project), both because optimum conditions for the NMR experiments are much harder to establish, and because 13C labelling and triple resonance experiments will be required for me to complete the structure determination. It will be of great value for me to develop the necessary skills for this project in the context of a world-leading NMR group.
Links with industry / industrial relevance (22)
no link with industry

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordinator

MRC Laboratory of Molecular Biology
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Hills Road
CB2 2QH Cambridge
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

Mein Booklet 0 0