Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-14

Molecular and cellular mediators of cell death in insulin dependent diabetes mellitus

Obiettivo



Research objectives and content
The application's goal is the identification of molecular mechanisms that are responsible for pancreatic islet infiltration and Beta-cell destruction in insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM). The project is divided into two parts: 1.) Determination whether an antigen-specific contact between T-cells and Beta-cells is required for Beta-cell destruction. Using transgenic mice that express a transgenic T-cell receptor specific for influenza hemagglutinin (TCR-HA) and HA in alfa-islet cells under the control of the glucagon promoter (GLU-HA), it will be analyzed if TCR-HAxGLU-HA mice develop diabetes like TCR-HAxINS-HA mice that express HA under the control of the insulin promoter. 2.) Identification of potential mediators of infiltration and Beta-cell destruction analyzing the transcription of candidate genes (chemokines, cytokines and others) in islets that undergo either infiltration or Beta-cell destruction. By studying different animal models of IDDM it will be tested if the findings are generalizable.
For the first time it will be possible to distinguish clearly if Beta-cell death is an antigen-dependent or independent process and which factors are responsible for pancreatic infiltration as well as which are responsible for Beta-cell destruction. Based on these findings new diagnostic and therapeutic strategies can be developed for monitoring and treatment of IDDM already at an early, possibly reversible stage.
Training content (objective, benefit and expected impact)
Learning of new methods and work with another autoimmune model. Finally, the training will provide the basis for a scientific career in Europe. Links with industry / industrial relevance (22)
Temporary consulting agreement with Mirieux, France.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
156,Rue de Vaugirard 156 - Hop. Necker-Enfants Malades
75730 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0