Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Molecular and cellular mediators of cell death in insulin dependent diabetes mellitus

Cel



Research objectives and content
The application's goal is the identification of molecular mechanisms that are responsible for pancreatic islet infiltration and Beta-cell destruction in insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM). The project is divided into two parts: 1.) Determination whether an antigen-specific contact between T-cells and Beta-cells is required for Beta-cell destruction. Using transgenic mice that express a transgenic T-cell receptor specific for influenza hemagglutinin (TCR-HA) and HA in alfa-islet cells under the control of the glucagon promoter (GLU-HA), it will be analyzed if TCR-HAxGLU-HA mice develop diabetes like TCR-HAxINS-HA mice that express HA under the control of the insulin promoter. 2.) Identification of potential mediators of infiltration and Beta-cell destruction analyzing the transcription of candidate genes (chemokines, cytokines and others) in islets that undergo either infiltration or Beta-cell destruction. By studying different animal models of IDDM it will be tested if the findings are generalizable.
For the first time it will be possible to distinguish clearly if Beta-cell death is an antigen-dependent or independent process and which factors are responsible for pancreatic infiltration as well as which are responsible for Beta-cell destruction. Based on these findings new diagnostic and therapeutic strategies can be developed for monitoring and treatment of IDDM already at an early, possibly reversible stage.
Training content (objective, benefit and expected impact)
Learning of new methods and work with another autoimmune model. Finally, the training will provide the basis for a scientific career in Europe. Links with industry / industrial relevance (22)
Temporary consulting agreement with Mirieux, France.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
Brak danych
Adres
156,Rue de Vaugirard 156 - Hop. Necker-Enfants Malades
75730 PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0