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Contenuto archiviato il 2024-05-21

Oxidoreductases of the mammalian secretory pathway

Obiettivo

The redox enzymes ErolL-alpha and Ero1L-beta play a central role in the maintenance of the Endoplasmic Reticulum (ER) by catalysing disulphide bond formation. Ero family proteins probably act byoxidising Protein Disulphide Isomerase (PDI), which in turnoxidises substrate proteins, enabling substrates to form disulphide bonds. Ero proteins are required for disulphide bond formation, however the substrate specificity of Ero proteins has not been addressed up until now. My project will ask the question:
What is the substrate specificity of human Ero proteins and how is this specificity achieved?
I would like to study the ER redox machinery by focusing on the MHC class I and II antigen presentation molecules. The components required for the oxidation of MHC molecules are largely unknown. Understanding the oxidation process of MHC molecules is very relevant as the binding of antigenic peptides to these important mediators of immunity requires properly folded molecules. In addition, I will address a number of specific questions:
- Are Ero proteins involved in the oxidation of MHC molecules? If so, how do they catalyze this process?
- What other (unknown) oxidoreductases or intermediates are involved in MHC class I and II oxidation ?
- How does MHC class I oxidation influence peptide loading?
- How is MHC class II and Ii oxidation coordinated in relation to Iiassociation? These experiments should result in an increased understanding of how oxidation of MHC class I and II molecules is regulated and coordinated. I hope to determine what proteins are involved and via what intermediates the formation of disulphide bonds proceeds. I will extend my expertise by coming to terms with novel techniques, especially proteomics, ultra-short pulse chase experiments and by establishing novel methods for studying redox proteins. The expertise of Dr. Benham in the field of ER oxidation, combined with the reagents and facilities available in his lab to study redox proteins, will provide an excellent setting to address the questions outlined above. My proposal will couple the established techniques of Dr. Benham with my experience with MHC class II peptide loading and recombinant DNA technology. All the facilities required for the proposed experiments are available at the department and are supported by well-trained technical staff.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinatore

UNIVERSITY OF DURHAM
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
South Road
DURHAM
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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