Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2022-12-23

Evolution of self-transmissible genetic elements: replication mechanisms and control of phage-plasmids N15 and P4

Ziel



The aim of this project is to analyse and compare from the evolutionary point of view the replication and regulatory mechanisms of two unusual self-replicating elements found in Escherichia coli, the phage-plasmids N15 and P4. N15 is a temperate phage that, as a prophage, replicates as a linear plasmid with covalently closed ends. P4 is an integrative plasmid that can exploit the morphogenetic functions of a "helper" virus such as P2. Specific objectives of this research proposal are: Mollar analysis of P4 immunity system. The P4 immunity factor is a processed antisense RNA that acts on complementary targets on a nascent transcript thus eliciting efficient transcription termination. The antisense RNA processing pathway and the mechanism of transcription termination will be analysed. This may lead to a better understanding of general mechanisms of transcription termination and RNA processing and degradation in bacteria. Completion of N15 genome sequencing and sequence analysis; analysis of N15 transcription pattern and gene expression control in the lytic and plasmid states. This will give a detailed physical, genetic and transcription map of the phage; will outline the overall N15 developmental strategies; will disclose specific regulatory switches that will be analysed in more detail.
Analysis of DNA replication from the two different origins identified in P4 and control of P4 replication in its different developmental stages.This will elucidate the mechanism of P4 copy number control via interaction between the P4 primase- helicase and the Cnr regulatory protein, and will define the role of the second origin of replication. Study of N15 replication in vivo and in vitro.
This research is aimed to dissect mollar mechanisms of plasmid and lytic replication, identify genes and ori sites, and establish an in vitro replication system for N15 replication. Due to their unique properties, both P4 and N15 appear to be evolutionary links between plasmids and viruses and may therefore provide exceptionally useful model systems for the study of virus, plasmid, and bacterial evolution. Moreover, a better understanding of N15 mollar properties could be exploited to develop new pliar vectors for cloning and for genetic manipulation of micro-organisms.

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

Daten nicht verfügbar

Koordinator

THE UNIVERSITY OF MILANO
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Via Celoria 26
20133 MILANO
Italien

Auf der Karte ansehen

Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (3)

Mein Booklet 0 0