Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2022-12-23

Evolution of self-transmissible genetic elements: replication mechanisms and control of phage-plasmids N15 and P4

Obiettivo



The aim of this project is to analyse and compare from the evolutionary point of view the replication and regulatory mechanisms of two unusual self-replicating elements found in Escherichia coli, the phage-plasmids N15 and P4. N15 is a temperate phage that, as a prophage, replicates as a linear plasmid with covalently closed ends. P4 is an integrative plasmid that can exploit the morphogenetic functions of a "helper" virus such as P2. Specific objectives of this research proposal are: Mollar analysis of P4 immunity system. The P4 immunity factor is a processed antisense RNA that acts on complementary targets on a nascent transcript thus eliciting efficient transcription termination. The antisense RNA processing pathway and the mechanism of transcription termination will be analysed. This may lead to a better understanding of general mechanisms of transcription termination and RNA processing and degradation in bacteria. Completion of N15 genome sequencing and sequence analysis; analysis of N15 transcription pattern and gene expression control in the lytic and plasmid states. This will give a detailed physical, genetic and transcription map of the phage; will outline the overall N15 developmental strategies; will disclose specific regulatory switches that will be analysed in more detail.
Analysis of DNA replication from the two different origins identified in P4 and control of P4 replication in its different developmental stages.This will elucidate the mechanism of P4 copy number control via interaction between the P4 primase- helicase and the Cnr regulatory protein, and will define the role of the second origin of replication. Study of N15 replication in vivo and in vitro.
This research is aimed to dissect mollar mechanisms of plasmid and lytic replication, identify genes and ori sites, and establish an in vitro replication system for N15 replication. Due to their unique properties, both P4 and N15 appear to be evolutionary links between plasmids and viruses and may therefore provide exceptionally useful model systems for the study of virus, plasmid, and bacterial evolution. Moreover, a better understanding of N15 mollar properties could be exploited to develop new pliar vectors for cloning and for genetic manipulation of micro-organisms.

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

Dati non disponibili

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF MILANO
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via Celoria 26
20133 MILANO
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

Il mio fascicolo 0 0