Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Evolution of self-transmissible genetic elements: replication mechanisms and control of phage-plasmids N15 and P4

Cel



The aim of this project is to analyse and compare from the evolutionary point of view the replication and regulatory mechanisms of two unusual self-replicating elements found in Escherichia coli, the phage-plasmids N15 and P4. N15 is a temperate phage that, as a prophage, replicates as a linear plasmid with covalently closed ends. P4 is an integrative plasmid that can exploit the morphogenetic functions of a "helper" virus such as P2. Specific objectives of this research proposal are: Mollar analysis of P4 immunity system. The P4 immunity factor is a processed antisense RNA that acts on complementary targets on a nascent transcript thus eliciting efficient transcription termination. The antisense RNA processing pathway and the mechanism of transcription termination will be analysed. This may lead to a better understanding of general mechanisms of transcription termination and RNA processing and degradation in bacteria. Completion of N15 genome sequencing and sequence analysis; analysis of N15 transcription pattern and gene expression control in the lytic and plasmid states. This will give a detailed physical, genetic and transcription map of the phage; will outline the overall N15 developmental strategies; will disclose specific regulatory switches that will be analysed in more detail.
Analysis of DNA replication from the two different origins identified in P4 and control of P4 replication in its different developmental stages.This will elucidate the mechanism of P4 copy number control via interaction between the P4 primase- helicase and the Cnr regulatory protein, and will define the role of the second origin of replication. Study of N15 replication in vivo and in vitro.
This research is aimed to dissect mollar mechanisms of plasmid and lytic replication, identify genes and ori sites, and establish an in vitro replication system for N15 replication. Due to their unique properties, both P4 and N15 appear to be evolutionary links between plasmids and viruses and may therefore provide exceptionally useful model systems for the study of virus, plasmid, and bacterial evolution. Moreover, a better understanding of N15 mollar properties could be exploited to develop new pliar vectors for cloning and for genetic manipulation of micro-organisms.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

THE UNIVERSITY OF MILANO
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Celoria 26
20133 MILANO
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0