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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2022-12-23

Polymorphic variations in apoptotic genes and cancer predisposition

Ziel

The efficiency of DNA damage response is a subject of normal populational variations. The reduced ability to combat DNA alterations is associated with cancer susceptibility and can be attributed either to deficient DNA repair or, alternatively, to suboptimal cell death capacity. While the relationships between cancer risk and polymorphism of DNA repair genes are being intensively studied, the alternative aspect of the DNA damage response, i.e. apoptosis, has been unjustly overlooked in the research of tumour-associated gene polymorphisms.

This project is aimed at testing the hypothesis whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the reduced apoptotic capacity contribute to the increased cancer risk. The following activities will be carried out:
1) Identification and validation of functional and tagging SNPs in apoptosis genes:
a) Identification of already known SNPs in research publications and Internet databases;
b) Validation of the occurrence of 'dubious' SNP by real-time AS-PCR genotyping;
c) Search for the new SNPs in previously non-tested genes by direct DNA sequencing.
2) Study on the role of apoptosis-related SNPs in cancer predisposition:
a) Preliminary study of the involvement of SNP candidates in breast cancer (BC) and lung cancer (LC) susceptibility: 'comparison of extremes' approach;
b) Traditionally designed, large case-control study for the promising SNP candidates. 3) Study on the functional significance of SNPs in apoptotic genes: analysis of correlation between individual genotype and the extent of apoptosis in lymphocytes exposed to DNA damaging dose of ionizing radiation.
4) Comparison of the rate of DNA damage induced apoptosis in lymphocytes isolated from cancer patients vs. healthy controls.
5) Comparison of radiation-induced transcriptional activation of apoptotic genes in 'high' vs. 'poor' apoptotic responders using cDNA array profiling and RT-PCR analysis.

If successful, the project will significantly improve the fundamental understanding of mechanisms of cancer susceptibility as well as facilitate the development of practical approaches for the detection of at-risk individuals.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

Daten nicht verfügbar

Koordinator

LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
ALBINUSDREEF, 2
LEIDEN
Niederlande

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

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