Una endoprótesis vascular biodegradable para reparar los vasos dañados
Los costes para el sistema sanitario derivados de las enfermedades cardiovasculares alcanzan, tan solo en Europa, cientos de miles de millones de euros cada año. La endoprótesis vascular para arterias coronarias ha revolucionado el tratamiento de la arteriopatía coronaria, pero la aparición de trombos en el lugar de la implantación reduce la eficacia de esta intervención. El equipo del proyecto «Biodegradable magnetic stent for coronary artery luminal regeneration» (BIOMAGSCAR) , financiado con fondos europeos, se propuso utilizar las endoprótesis como plataformas magnéticas para atraer células progenitoras del paciente in vitro. Una vez implantada en el paciente, estas células progenitoras se diferenciarán a células endoteliales nuevas mientras que la endoprótesis se degrada. Se han optimizado el diseño y la estructura de las BMS y evaluado su funcionalidad según las directrices de la FDA (Food and Drug Administration de los Estados Unidos) para implantes vasculares. Se utilizó el polímero biodegradable poli-L-lactida (PLLA) para recubrir la endoprótesis antes de incorporar las nanopartículas magnetizables. Se seleccionaron nanopartículas de hierro y platino por su capacidad de mantener un campo magnético durante al menos sesenta días. Se están evaluando la durabilidad y la degradación de la endoprótesis en un biorreactor especializado. Se aislaron y marcaron células progenitoras de sangre de cordón umbilical para el componente celular vivo de la endoprótesis. La evaluación en modelos animales determinará los efectos de la BMS en la morfología y la función de los vasos. Además, se está investigando el uso de un tratamiento genético para sobreexpresar el factor angiogénico Neutropilina-1 en la pared arterial junto con la BMS. Es posible que esta estrategia mejore la regeneración de la arteria coronaria dañada. En conjunto, las endoprótesis elaboradas en BIOMAGSCAR representan una mejora de estos dispositivos, ya que son biodegradables y tienen capacidad regeneradora. Se espera que su implantación en casos de riesgo elevado con estenosis recurrente o trombosis reduzca a la mitad el número de pacientes que requieren tratamientos repetidos.
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