Biodegradowalne stenty do odtwarzania uszkodzonych naczyń krwionośnych
W samej Europie koszty opieki medycznej związane z chorobami układu krążenia sięgają setek miliardów euro każdego roku. Wprowadzanie stentu do naczyń wieńcowych zrewolucjonizowało leczenie choroby naczyń wieńcowych serca, lecz zdarzenia zakrzepowe w miejscu wszczepienia nadal ograniczają skuteczność tego zabiegu. W finansowanym przez UE projekcie "Biodegradable magnetic stent for coronary artery luminal regeneration" (BIOMAGSCAR) zaproponowano użycie stentu jako platformy magnetycznej do przyciągania komórek progenitorowych śródbłonka pacjenta in vitro. Po wszczepieniu do ciała pacjenta te komórki progenitorowe zróżnicują się do nowej tkanki śródbłonka, podczas gdy stent ulegnie degradacji. Partnerzy zoptymalizowali projekt i strukturę BMS zgodnie z wytycznymi FDA dotyczącymi implantów naczyniowych oraz oceniali odpowiedniość zastosowania tego produktu. Stent pokryto powłoką z biodegradowalnego polimeru poli(L-mleczanu) (PLLA) a następnie zintegrowano z nim nanocząsteczki odpowiednie do magnesowania. Wybrane zostały do tego celu nanocząsteczki żelaza i platyny, z racji ich zdolności do utrzymywania pola magnetycznego przez przynajmniej 60 dni. Trwałość i wzorzec degradacji powstałego stentu są testowane w specjalnym bioreaktorze. Konsorcjum wyizolowało i wyznakowało komórki progenitorowe śródbłonka z krwi pępowinowej do zastosowania jako żywy komponent stentu. Trwające badania na zwierzętach pozwolą ustalić wpływ stentu BMS na morfologię i czynności naczyń krwionośnych. Ponadto naukowcy analizują możliwość zastosowania metody terapii genowej, aby uzyskać nadekspresję czynnika angiogenezy neuropiliny-1 w ścianie tętnicy jednocześnie z zastosowaniem stentu BMS. Uważa się, że taka strategia może poprawić wyniki regeneracji uszkodzonych tętnic wieńcowych. Podsumowując, stenty BIOMAGSCAR mogą stanowić wartościowe polepszenie istniejących urządzeń, jako że są biodegradowalne i mają potencjalne działanie regenerujące. Oczekuje się, że zastosowanie kliniczne tych stentów w przypadkach podwyższonego ryzyka, np. gdy następuje ponowne zwężenie naczynia lub zakrzepica, zmniejszy o połowę liczbę pacjentów wymagających ponownego leczenia.
Słowa kluczowe
BIOMAGSCAR
