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La Commissione intende ristabilire la fiducia nella procedura di approvazione degli OGM

La Commissione europea ha deciso di proporre agli Stati membri una strategia al fine di riconquistare la fiducia del pubblico nei confronti della procedura di approvazione degli organismi geneticamente modificati (OGM). Essa intende ristabilire la procedura di autorizzazione p...

La Commissione europea ha deciso di proporre agli Stati membri una strategia al fine di riconquistare la fiducia del pubblico nei confronti della procedura di approvazione degli organismi geneticamente modificati (OGM). Essa intende ristabilire la procedura di autorizzazione prevista per gli OGM nell'immediato futuro, rispondendo allo stesso tempo alla preoccupazione del pubblico in merito agli OGM ed ai problemi di incertezza giuridica per le parti interessate. Secondo una dichiarazione, "la Commissione invita gli Stati membri a contribuire a preparare il terreno in Europa per una strategia futura sugli OGM più chiara e più completa, nonché a promuovere un dibattito pubblico aperto". La Commissione propone altresì di modificare la direttiva sull'emissione di OGM nell'ambiente per tutte le nuove autorizzazioni di OGM, a seguito di un accordo sul suo contenuto raggiunto tra il Consiglio ed il Parlamento europeo. David Byrne, commissario per la Salute e la Tutela dei consumatori, ha commentato: "L'obiettivo della Commissione è quello di promuovere un approccio equilibrato nei confronti delle biotecnologie ed in particolare degli OGM. Occorre rassicurare il pubblico in merito alla massima tutela della salute pubblica e dell'ambiente, compresa la tutela della biodiversità. Contemporaneamente il pubblico deve essere in grado di compiere una scelta informata per quanto concerne i prodotti transgenici." "Desidero sottolineare che il nostro sistema di approvazione è rigorosamente fondato sulla scienza. I consumatori dovrebbero essere rassicurati ed informati circa il fatto che stiamo prestando attenzione a tutte le questioni da essi sollevate." L'approvazione dei prodotti OGM nell'UE si basa su una legislazione sia di ordine generale, sia di ordine specifico. Finora, in base alla direttiva generale dell'UE (90/220/CEE), sono stati approvati 18 prodotti, mentre 14 sono in attesa di approvazione. Attualmente la direttiva è in fase di revisione. Dopo una seconda lettura al Parlamento europeo in aprile, una procedura di conciliazione verrà avviata a settembre tra il Consiglio ed il Parlamento europeo. Qualora le istituzioni raggiungessero un accordo in autunno, la direttiva potrebbe essere recepita negli ordinamenti nazionali entro la primavera del 2002. La Commissione ha recentemente pubblicato una serie di dati sugli OGM sotto forma di risposte a domande rivolte di frequente. Tra queste ultime figurano: - Che cosa sono gli OGM e gli MGM? - Qual è la normativa vigente nell'UE in materia di OGM e quali OGM sono approvati? - In che cosa consiste la procedura di autorizzazione e la valutazione del rischio? - Qual è la natura esatta della consulenza scientifica a sostegno degli OGM nell'UE? - Quali sono le norme sull'etichettatura? - Norme sulla responsabilità in materia di OGM. - In quale contesto internazionale vengono discussi gli OGM? - Quali sono i progetti per il futuro?

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