Molekulare Mechanismen bei Blutvergiftungen
Sepsis ist eine schwere Erkrankung, die durch fehlgesteuerte systemische Entzündungsreaktionen und nachfolgende Immunsuppression ausgelöst wird. Daher sollen nun die molekularen und zellulären Determinanten einer Sepsis als häufigster Todesursache bei Infektionen genauer erforscht werden. Schätzungen gehen von etwa 600.000 Sepsisfällen aus, die jährlich allein in der EU mit mehr als 150.000 Todesfällen zu Buche schlagen. Das EU-finanzierte Projekt MAVS (Role of the mitochondrial anti-viral signalling protein in sepsis) untersuchte experimentell, wie sich eine akute Entzündungsreaktion beim Mausmodell für induzierte Sepsis entwickelt. Erste Daten belegten eine wesentliche Rolle des kürzlich entdeckten mitochondrialen antiviralen Signalproteins MAVS bei der Sepsisentwicklung, da MAVS-defiziente Mäuse offensichtlich vor Sepsis geschützt waren. Das Projekt untersuchte die akute Entzündungsreaktion an einem experimentellen Mausmodell für Sepsis, um die Rolle des MAVS-Proteins und die Wechselwirkungen von MAVS mit dem immunmodulatorischen Cytokin Interleukin-27 (IL-27) zu klären. Zudem analysierte das Team Wechselwirkungen zwischen MAVS/IL-27-Komplexen in Blutgerinnungskaskaden während einer Sepsis. Die Forscher generierten eine Zuchtkolonie MAVS-defizienter Mäuse in der Forschungseinrichtung und induzierten am Modell eine polymikrobielle Sepsis durch eine etablierte Caecal-Ligation und Punktion. Die wichtigsten Projektergebnisse sind eine detaillierte Charakterisierung von MAVS-defizienten Mäusen mittels modernster molekularbiologischer, immunologischer und Bildgebungsmethoden. Damit wurde eine solide experimentelle Grundlage für neue Therapien gegen die lebensbedrohliche Sepsis geschaffen. Zudem organisierte das Projekt Schulungen und Weiterbildungen für die teilnehmenden Wissenschaftler, auch wurden Ressourcen für künftige unabhängige Forschung bereitgestellt.
Schlüsselbegriffe
Sepsis, Infektion, Entzündungsreaktion, MAVS, Interleukin-27