Badania naukowe wskazują, że interakcja genów może wywołać agresywną białaczkę
Naukowy zespół badawczy z Akademii Sahlgrenska przy Uniwersytecie w Gothenburgu, Szwecja, odkrył, że dwa geny, o których wiadomo, że każdy z nich wywołuje raka, mogą w przypadku interakcji doprowadzić do agresywnej białaczki. Nieoczekiwane wyniki, opublikowane w czasopiśmie naukowym Blood, mogą prowadzić do nowych sposobów leczenia agresywnych postaci białaczki. Białaczka jest wywoływana proliferacją białych krwinek w organizmie. Istnieją różne postaci choroby, w tym ostra i przewlekła. Niektóre z nich - takie jak ostra białaczka szpikowa (AML) - są bardziej agresywne od innych. W przypadku białaczki, zaatakowane białe krwinki czasami opanowują inne organy w organizmie, często węzły chłonne, wątrobę czy śledzionę, prowadząc do poważnego osłabienia układu immunologicznego. W Szwecji każdego roku diagnozowanych jest około 900 przypadków białaczki. Zespół dokonał odkrycia w czasie przeprowadzania doświadczeń ma myszach ze zmodyfikowanymi genami. Podczas gdy jeden i drugi z badanych genów często pojawia się w zmutowanej formie w ostrej postaci białaczki, mutacje te rzadko występują jednocześnie. Naukowcy sądzili dotychczas, że zmutowane geny powodują tę samą reakcję - zwiększoną aktywność onkogenu RAS, które przyczynia się do szybszej proliferacji białych krwinek. "To zaskakujące odkrycie, które sugeruje, że istnieje mechanizm stojący za rozwojem nowotworu, którego jeszcze nie poznano. Otwiera ono drogę do nowych metod walki z komórkami raka krwi z mutacją NF1" - mówi profesor Martin Berg, który kierował badaniami z ramienia Akademii Sahlgrenska. Jeden z tych dwóch genów związany jest z kodowaniem białka RAS, a drugi - białka zwanego NF1. O drugim genie wiadomo, że obniża aktywność białka RAS. Zespół z Akademii Sahlgrenska badał wcześniej dwa różne typy myszy. Jeden z nich posiadał mutację RAS, a drugi mutację NF1. Zespół zaobserwował powolny rozwój białaczki u obu typów myszy. Kiedy je połączono, zaobserwowano rozwój bardzo agresywnej postaci białaczki u osobników z mutacją obydwu genów. "Analogiczny wzrost sygnalizacji RAS nie może wyjaśnić poważnego wzrostu agresywności choroby, a to oznacza, że białko NF1 może odgrywać odmienną rolę w rozwoju białaczki niż początkowo sądziliśmy i nie wiązać się w żaden sposób z białkiem RAS" - stwierdza profesor Berg. "Odkrycie otwiera możliwość opracowania nowych sposobów leczenia pacjentów z mutacją NF1." Pracując obecnie z innym zespołem z Akademii Sahlgrenska, naukowcy badają teraz rolę, jaką odgrywa białko NF1, aby móc opracować nowe sposoby leczenia agresywnej białaczki.
Kraje
Szwecja