Der Zusammenhang zwischen grauen Gehirnzellen und Psychose in erstaunlichem Detail
Ein internationales Forschungsteam hat mit Unterstützung der EU-finanzierten Projekte PRISM 2 und AIMS-2-TRIALS einen Zusammenhang zwischen einer geringeren Anzahl an grauen Gehirnzellen und früh einsetzender Psychose gefunden. Mit den Ergebnissen könnte das Wissen zur Rolle von Psychose bei der Entwicklung des Gehirns im Kindes- und Jugendalter vertieft werden. Tritt eine Psychose vor dem 18. Lebensjahr – einem kritischen Zeitpunkt für die Entwicklung des Gehirns – ein, so stellt sie eine zur Debilität führende Krankheit dar, die auch Schizophrenie, affektive und andere nicht affektive psychotische Störungen umfasst. Sie wird mit negativen Langzeitfolgen in Verbindung gebracht – Betroffene haben schwerere und langfristigere Symptome und sprechen weniger gut auf Behandlungen an. Veränderungen der grauen Gehirnzellen bei früh einsetzender Psychose sind zwar bekannt, doch die Stichprobengrößen waren gering und es wurden unterschiedliche Gehirnregionen untersucht, sodass die Ergebnisse letztendlich widersprüchlich ausfielen. Die Studie wurde in der Fachzeitschrift „Molecular Psychiatry“ veröffentlicht und ist die größte Bildgebungsstudie zu früh einsetzender Psychose zum gesamten Gehirn. Die Ergebnisse sind wertvolle neue Informationen über die Krankheit. Um die erstaunlichen Details zu entdecken, wurden Scans von 482 Betroffenen mit Scans von 469 gesunden Personen verglichen.
Mehr Erkenntnisse für die Zukunft
„Eine früh einsetzende Psychose kann verheerende Auswirkungen auf das Leben und Wohlbefinden einer Person haben. Trotzdem ist die Krankheit nur sehr begrenzt erforscht“, erklärt der leitende Studienautor Matthew Kempton vom King‘s College London, dem Projektträger von AIMS-2-TRIALS, in einer Pressemitteilung auf der Website der Universität. „Unsere Studie ist die bisher größte Neurobildgebungsanalyse zu früh einsetzender Psychose. Mit ganz neuen Technologien kombinierten wir Scans zu unterschiedlichen Regionen, um Hunderttausende Datenpunkte zum Volumen im Gehirn zu untersuchen. Wir fanden heraus, dass Menschen mit früh einsetzender Psychose in fast allen Gehirnregionen eine geringere Anzahl an grauen Gehirnzellen haben als Menschen ohne die Krankheit. Diese detailreiche Karte wird hoffentlich als Grundlage für weitere Forschung dienen und auch als Diagnoseinstrument eingesetzt werden. Vielleicht kann sogar die Wirksamkeit von Behandlungen geprüft werden“, fährt Kempton fort. Auf den Scans war auch ein deutlicher Unterschied der grauen Gehirnzellen im linken medialen Cingulum erkennbar – einem Bereich im Gehirn, der mit der Entstehung und Verarbeitung von Emotionen, Lernen und Gedächtnis zusammenhängt. Menschen, bei denen sich eine früh einsetzende Psychose erst später zeigt, hatten geringere Anzahlen an grauen Gehirnzellen in einigen kleineren Gehirnregionen als Personen, bei denen die Krankheit früher einsetzt. Die Erstautorin der Studie, Shuqing Si vom King‘s College London, berichtet: „Die Hauptaufgabe von grauen Gehirnzellen ist, Informationen im Gehirn zu verarbeiten. Sie sind für alltägliche Funktionen wie Gedächtnis, Emotionen und Bewegung wichtig. Bei dieser Studie wurde eine speziell am King‘s College erstellte Software (ENIGMA-VBM) eingesetzt, mit der präzise bestimmt werden kann, wo das Gehirnvolumen lokal zu- oder abgenommen hat. So konnte unser Team deutlich mehr Daten verarbeiten. Es bedeutet auch, dass unsere Proben Gehirnscans aus vielen Teilen der Welt widerspiegeln. Durch die Leistung dieser Software untersuchen wir jetzt die Gehirne von Personen mit mehreren anderen Störungen.“ Das Projekt PRISM 2 (Psychiatric Ratings using Intermediate Stratified Markers 2) endet im Mai 2024. AIMS-2-TRIALS (Autism Innovative Medicine Studies – 2 – Trials) endet ein Jahr später, im Jahr 2025. Weitere Informationen: Projektwebsite von PRISM 2 Projektwebsite von AIMS-2-TRIALS
Schlüsselbegriffe
PRISM 2, AIMS-2-TRIALS, Gehirn, graue Gehirnzellen, Psychose, früh einsetzende Psychose