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Synthesis of Targeted Organometallic Anticancer Drugs and their mode of Action

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La búsqueda de nuevos compuestos anticáncer

Una iniciativa financiada con fondos comunitarios está investigando nuevas formas de compuestos anticáncer y el modo en que los mismos afectan a las reacciones químicas dentro de la célula.

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El proyecto Stoada ha estudiado los compuestos basados en el elemento metálico rutenio (Ru), la curcumina y la proteína antecedente de la tromboplastina plasmática (pta). La curcumina es la sustancia amarilla brillante presente en la especia conocida como cúrcuma. Estos compuestos pueden proporcionar un soporte flexible al cual se pueden unir grupos con funciones biológicas conocidas. Los grupos funcionales son grupos de átomos específicos dentro de una molécula, los cuales determinan las reacciones químicas de la molécula. Entre los efectos biológicos de los compuestos está la interrupción del ciclo celular normal, el ciclo de cambios involucrados en la replicación durante la vida de la célula. El trabajo del consorcio «Síntesis de fármacos anticáncer organometálicos específicos y su modo de acción» (Stoada) puede proporcionar información valiosa acerca de los mecanismos que subyacen a la actividad anticáncer y permitir el logro de tratamientos nuevos y mejores. La composición química de los compuestos se determina por espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), análisis elemental y espectrometría de masas. También se llevan a cabo análisis biológicos basados en (6-areno) c12(pta) y grupos biológicamente activos con una función terapéutica conocida. Las pruebas muestran que los compuestos basados en rutenio son inhibidores moderados de las isoenzimas fisiológicamente dominantes de la anhidrasa carbónica, un tipo de enzima. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, aumentando la velocidad de las reacciones químicas. Las isoenzimas difieren en la secuencia de aminoácidos, unidades estructurales de las proteínas, pero catalizan las mismas reacciones químicas. Los socios del proyecto han estudiado el efecto de los inhibidores sobre la eficacia de los fármacos anticáncer, y los sitios de unión de los fármacos se identifican mediante espectrometría de masas. El proyecto Stoada ha realizado una valiosa contribución al diseño futuro de los fármacos anticáncer.

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