Determinare la dose giusta per i pazienti oncologici pediatrici Benché la chemioterapia consegua ampiamente risultati positivi nel trattamento del cancro nei bambini, la cura non riguarda il 20 % dei pazienti, mentre coloro che la affrontano spesso ne subiscono gli effetti tossici. Pertanto, sono necessari ulteriori studi per determinare il dosaggio e la tossicità nei bambini, in particolare se al di sotto dei tre anni. Salute © Thinkstock In precedenza sono state effettuate ricerche per determinare l'azione farmacologica di medicinali utilizzati in oncologia pediatrica. Tuttavia, per ottenere effettivamente informazioni sufficienti, è necessario un gruppo più ampio e numeroso di pazienti pediatrici. Il progetto EPOC ("European paediatric oncology off-patent medicines consortium"), finanziato dall'UE, sta affrontando il problema con l'aiuto di eminenti farmacologi, oncologi pediatrici ed enti di regolamentazione. Di solito i medici decidono il dosaggio in base a studi effettuati su pazienti adulti. Per sicurezza riducono la dose, ma spesso avviene che gli effetti tossici persistano nel tempo oppure che la dose sia troppo bassa per distruggere il tumore. In altre parole, la finestra di efficacia della terapia è ristretta e deve essere determinata caratterizzando come, nei bambini, il farmaco viene assorbito e metabolizzato, ovvero la farmacocinesi del singolo medicinale. Prendendo in considerazione gruppi di bambini appartenenti a varie fasce di età, la ricerca si accinge a migliorare enormemente il trattamento del cancro pediatrico.
