Sympozjum nt. genomiki nowotworów, Heidelberg, Niemcy
17 Września 2011 - 17 Września 2011
Niemcy
W dniach 17 - 19 września 2011 r. w Heidelbergu, Niemcy, odbędzie się sympozjum nt. genomiki nowotworów.
Genomika nowotworów polega na badaniu genomów nowotworów człowieka. Zajmuje się poszukiwaniem pełnego zbioru genów i mutacji, dziedziczonych i sporadycznych, które przyczyniają się do powstania komórki nowotworowej i jej postępu od zlokalizowanego nowotworu po taki, który rozwija się i rozprzestrzenia w sposób niekontrolowany w całym organizmie. Kompleksowa analiza genomu nowotworów stanowi nadal wyzwanie. Na dzień dzisiejszy nie ma ani jednej technologii, która wykrywałaby wszystkie typy nieprawidłowości - delecje, zmiany, mutacje punktowe, insercje ze zmianą ramki odczytu, amplifikacje, imprinting i zmiany epigenetyczne - związane z nowotworami.
Wiele testów klinicznych obejmuje obecnie profile genomiczne pacjentów onkologicznych jako wskaźniki prognostyczne i diagnostyczne. Profile genomiczne są nawet wykorzystywane do monitorowania tego gdzie i jak genom nowotworu został naruszony w czasie terapii ukierunkowanych molekularnie. Eksploatacja i wymiana tych wszystkich danych mogłaby ostatecznie pomóc onkologom lepiej powiązać zmiany genotypowe i fenotypowe, które zachodzą w biosystemie w czasie rozwoju nowotworu. Ta wiedza zostanie wykorzystana do poddawania pacjentów onkologicznych szybszym i lepszym interwencjom.
Konferencja stworzy możliwość zapoznania się z postępami w dziedzinie genomiki nowotworów. W spotkaniu wezmą udział naukowcy, którzy będą mieli możliwość nawiązania kontaktów i stymulowania dalszych prac badawczych.Więcej informacji: tutaj(odnośnik otworzy się w nowym oknie)
Genomika nowotworów polega na badaniu genomów nowotworów człowieka. Zajmuje się poszukiwaniem pełnego zbioru genów i mutacji, dziedziczonych i sporadycznych, które przyczyniają się do powstania komórki nowotworowej i jej postępu od zlokalizowanego nowotworu po taki, który rozwija się i rozprzestrzenia w sposób niekontrolowany w całym organizmie. Kompleksowa analiza genomu nowotworów stanowi nadal wyzwanie. Na dzień dzisiejszy nie ma ani jednej technologii, która wykrywałaby wszystkie typy nieprawidłowości - delecje, zmiany, mutacje punktowe, insercje ze zmianą ramki odczytu, amplifikacje, imprinting i zmiany epigenetyczne - związane z nowotworami.
Wiele testów klinicznych obejmuje obecnie profile genomiczne pacjentów onkologicznych jako wskaźniki prognostyczne i diagnostyczne. Profile genomiczne są nawet wykorzystywane do monitorowania tego gdzie i jak genom nowotworu został naruszony w czasie terapii ukierunkowanych molekularnie. Eksploatacja i wymiana tych wszystkich danych mogłaby ostatecznie pomóc onkologom lepiej powiązać zmiany genotypowe i fenotypowe, które zachodzą w biosystemie w czasie rozwoju nowotworu. Ta wiedza zostanie wykorzystana do poddawania pacjentów onkologicznych szybszym i lepszym interwencjom.
Konferencja stworzy możliwość zapoznania się z postępami w dziedzinie genomiki nowotworów. W spotkaniu wezmą udział naukowcy, którzy będą mieli możliwość nawiązania kontaktów i stymulowania dalszych prac badawczych.Więcej informacji: tutaj(odnośnik otworzy się w nowym oknie)