"Choroba mitochondrialna - przekuwanie biologii w nowe terapie", Cambridge, Wlk. Brytania
Choroba mitochondrialna jest następstwem niewydolności mitochondriów - wyspecjalizowanych organelli, obecnych w każdej komórce organizmu, prócz krwinek. Mitochondria są odpowiedzialne za wytwarzanie ponad 90% energii potrzebnej organizmowi do podtrzymania życia i wspomagania rozwoju. W przypadku ich niewydolności, coraz mniejsza ilość energii jest wytwarzana w komórce. W konsekwencji następuje uszkodzenie, a nawet śmierć komórki. Jeżeli proces ten powtórzy się w różnych częściach organizmu, to cały układ zaczyna niedomagać, a życie ulega poważnemu zagrożeniu.
Choroba ta jest złożona i niedostatecznie zdiagnozowana z powodu braku świadomości wśród lekarzy i opinii publicznej. Może wystąpić w każdej chwili - przy urodzeniu, w wieku dziesięciu lat czy w wieku dojrzałym. Jest powiązana z innymi, bardziej znanymi zaburzeniami, takimi jak autyzm, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, choroba Lou Gheriga (ALS) i dystrofia mięśni.
W ciągu ostatnich dwóch dekad byliśmy świadkami powstawania medycyny mitochondrialnej jako odrębnej dyscypliny klinicznej. Perspektywa objęcia wszystkich pacjentów diagnostyką molekularną w połączeniu z postępami w budowaniu wiedzy na temat patofizjologii i terapii, przeniosło dziedzinę do nowej "epoki translacyjnej".
Konferencja będzie okazją dla naukowców do wymiany na temat metod leczenia i najnowszych wyników badań, które można wykorzystać w profilaktyce i leczeniu choroby.Więcej informacji:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=349(odnośnik otworzy się w nowym oknie)