Projektbeschreibung
Bessere Tuberkulosebekämpfung durch ein besseres Verständnis der Übertragung von Tuberkulose
Die derzeitigen Programme zur Bekämpfung von Tuberkulose (TB) erzielen nur schleppende Fortschritte bei der Reduzierung der TB-Inzidenz. Dies hat mehrere Gründe, wie etwa Lücken in der TB-Versorgungskaskade und eine unzureichende Einbindung von neuem Wissen über die Übertragung in die Bekämpfungsmaßnahmen. In Fachkreisen herrscht zunehmend Übereinstimmung darüber, dass asymptomatische Personen mit aktiver TB die Krankheit mit hoher Wahrscheinlichkeit übertragen. Das EU-finanzierte Projekt TB-RECONNECT wird die TB-Übertragung im Zusammenhang mit der Biologie von Wirt und Krankheitserreger untersuchen, um zur Verbesserung von globalen und lokalen Bekämpfungsstrategien zu beizutragen. Diese Forschungsarbeit umfasst unter anderem die Transkriptomik von Wirtsblut zur Analyse des Infektionsstatus innerhalb der latenten Personengruppe. Die Genomsequenzierung des Krankheitserregers wird eine hochauflösende Quantifizierung der Übertragung ermöglichen. Anhand von epidemiologischer Modellierung will das Projekt außerdem den Übertragungszeitpunkt und die Auswirkungen auf die globale TB-Bekämpfung ermitteln.
Ziel
The annual decline in tuberculosis (TB) incidence is not greatly different from that of the ‘90s, when no coordinated efforts in global tuberculosis control were in place. The failure of current TB control programmes to accelerate TB elimination has multiple causes, including losses of TB cases at the different steps of the TB care cascade, and a chronic lack of funding hampering innovation. Additionally, we have failed to halt transmission in many settings, as we have failed to incorporate our improved understanding of transmission in TB control programmes. Our current approach to controlling TB is focused on a narrow view of who is transmitting the disease (symptomatically active TB cases), while there is a growing consensus that the traditional latent/active dichotomy is no longer valid, and that asymptomatic individuals with active TB signatures are also likely to be transmitting the disease. There is a critical lack of high-resolution data from different settings on the contribution to the transmission burden of cases with different infection statuses. To fill this evidence gap, I propose synergizing three recent TB research developments; We can now use host blood transcriptomics to discriminate between infection status within the latent pool of individuals. We can now quantify transmission at a resolution not previously available, using pathogen genome sequencing. We can now use phylogenetic and epidemiological models to identify when transmission has happened. Combining these three key developments with TB cohorts from multiple settings, and available tools from bacterial population genetics, high-throughput functional genomics and infection biology, we will be in a key position to answer these burning questions about the nature of TB transmission and the host and pathogen biology behind this. More importantly, we will reconnect transmission to TB control, to inform major shifts in global and local control strategies.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-COG - Consolidator GrantGastgebende Einrichtung
28006 Madrid
Spanien