Opis projektu
Dokładniejsza wiedza na temat transmisji prątków gruźlicy poprawia skuteczność programów profilaktyki tej choroby
Skuteczność programów profilaktyki gruźlicy, których celem jest zmniejszenie zapadalności na tę chorobę, praktycznie nie zwiększa się, a przyczyn tego stanu rzeczy należy upatrywać w opóźnieniach w kaskadzie opieki nad chorymi oraz zbyt powolnym postępie wiedzy na temat transmisji prątków gruźlicy. Coraz więcej specjalistów uważa, że chorzy z aktywną choć bezobjawową postacią gruźlicy również mogą zakażać. Chcąc przyczynić się do poprawy strategii zwalczania tej choroby lokalnie i na świecie, badacze z finansowanego ze środków UE projektu TB-RECONNECT przyjrzą się charakterystyce transmisji prątków gruźlicy w kontekście biologii gospodarza i patogenu. Jednym z osiągnięć projektu ma być możliwość określenia statusu zakażenia u osób z gruźlicą utajoną na podstawie profilu transkryptomicznego krwi gospodarza. Dzięki sekwencjonowaniu genomu patogenu możliwa będzie ilościowa analiza transmisji w wysokiej rozdzielczości oraz modelowanie epidemiologiczne w celu określenia czasu transmisji, co ostatecznie powinno przełożyć się na poprawę strategii profilaktyki gruźlicy na świecie.
Cel
The annual decline in tuberculosis (TB) incidence is not greatly different from that of the ‘90s, when no coordinated efforts in global tuberculosis control were in place. The failure of current TB control programmes to accelerate TB elimination has multiple causes, including losses of TB cases at the different steps of the TB care cascade, and a chronic lack of funding hampering innovation. Additionally, we have failed to halt transmission in many settings, as we have failed to incorporate our improved understanding of transmission in TB control programmes. Our current approach to controlling TB is focused on a narrow view of who is transmitting the disease (symptomatically active TB cases), while there is a growing consensus that the traditional latent/active dichotomy is no longer valid, and that asymptomatic individuals with active TB signatures are also likely to be transmitting the disease. There is a critical lack of high-resolution data from different settings on the contribution to the transmission burden of cases with different infection statuses. To fill this evidence gap, I propose synergizing three recent TB research developments; We can now use host blood transcriptomics to discriminate between infection status within the latent pool of individuals. We can now quantify transmission at a resolution not previously available, using pathogen genome sequencing. We can now use phylogenetic and epidemiological models to identify when transmission has happened. Combining these three key developments with TB cohorts from multiple settings, and available tools from bacterial population genetics, high-throughput functional genomics and infection biology, we will be in a key position to answer these burning questions about the nature of TB transmission and the host and pathogen biology behind this. More importantly, we will reconnect transmission to TB control, to inform major shifts in global and local control strategies.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-COG - Consolidator GrantInstytucja przyjmująca
28006 Madrid
Hiszpania